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            目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司>>細胞分類>>細胞系>> 293A細胞HEK-293A 人胚腎細胞/STR鑒定

            HEK-293A 人胚腎細胞/STR鑒定
            • HEK-293A 人胚腎細胞/STR鑒定
            參考價 1500
            訂貨量 ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            1500
            ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 Cellverse
            • 型號 293A細胞
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 所在地 上海市
            屬性

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            >

            更新時間:2025-04-02 14:13:34瀏覽次數(shù):1070評價

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            純度 90% 供貨周期 一周
            規(guī)格 1*10^6 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
            主要用途 科研用途
            HEK-293A 人胚腎細胞/STR鑒定
            細胞介紹
            該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主??杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。
            細胞特性
            1) 來源:胚腎細胞
            2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
            3) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
            4) 準備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

            HEK-293A 人胚腎細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹

            該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主??杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。

            細胞特性

            1) 來源:胚腎細胞

            2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

            3) 含量:>1x106 個/mL

            4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

            5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


            運輸和保存

            可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

            (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

            (2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

            (3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


            細胞用途:僅供科研使用。

            HEK-293A 人胚腎細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)接受后的處理:

            1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

            2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

            3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

            4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

            5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


            細胞培養(yǎng)步驟

            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

            1) 準備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

            二. 細胞處理:

            1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

            2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

            對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

            1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

            2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

            3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

            4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。

            細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

            下面T25瓶為例;

            1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

            2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

            3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產(chǎn)品和技術服務:

            一、原代細胞服務
                  各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
                  多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
                  原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
                  原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

            二、細胞株/系服務
                  細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書;
                  細胞系培養(yǎng)過程的技術指導;
                  細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

            三、iPS細胞
                  iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
                  iPS細胞增殖及冷凍保存;
                  iPS基礎培養(yǎng)技術實習;
                  新藥及實驗儀器上市前評估;

            四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

            五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務等


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