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            SH-SY5Y-SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞/STR鑒定
            • SH-SY5Y-SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞/STR鑒定

            貨物所在地:上海上海市

            地: 上海市徐匯區(qū)聚科生物園銀都路4

            更新時間:2024-12-20 16:09:31

            瀏覽次數(shù):147

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            ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)
            SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞介紹
            SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2

            SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹

            SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。

             

            細胞特性

            1) 來源:腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓

            2) 形態(tài):上皮細胞樣,半貼壁生長

            3) 含量:>1x106 個/mL

            4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

            5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

             

            運輸和保存

            可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

            (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

            (2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

            (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

             

            SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)用途:僅供科研使用。

             

            細胞接收后的處理:

            1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

            2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

            3) T25瓶中的培養(yǎng)基取出離心后,去上清,添加6ml新的*培養(yǎng)基,重新加入原T25培養(yǎng)瓶。

            4) 如果細胞長滿90%請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用本公司附帶的*培養(yǎng)基。

            5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們取得聯(lián)系。

                                   

            細胞培養(yǎng)步驟

            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

            1) 準備MEM/F-12(1:1)培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

            二. 細胞處理:

            1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。

            2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

            1. 將上清取出,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

            2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

            3. 輕輕打勻后吸出,和上清一起在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

            4. 將細胞懸液按1:2到1:5比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

            注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

            3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

            下面T25瓶為類;

            1,細胞凍存時,取出上清,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

            2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

            3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

                    一、原代細胞服務:
                           各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
                           多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
                           原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                           原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

                    二、細胞系服務:
                           細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書
                           細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
                           細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

                    三、iPS細胞服務:
                           iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                           iPS細胞增殖及冷凍保存
                           iPS基礎培養(yǎng)技術實習
                           新藥及實驗儀器上市前評估

                    四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

            鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

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