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            吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
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            藥品配方實(shí)驗(yàn)

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              吉奧藍(lán)圖

            • 廠商性質(zhì)

              生產(chǎn)商

            • 所在地

              廣州市

            更新時(shí)間:2023-07-25 12:54:24瀏覽次數(shù):254次

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            產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
            吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

             藥品配方實(shí)驗(yàn)

                吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測等。同時(shí)公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

             藥品配方實(shí)驗(yàn)

               1.乙型肝炎動物模型載體
            a.靈長類:大猩猩,黑猩猩,樹鼩
            b.非靈長類:土撥鼠,鴨,小鼠(最常見)

            小鼠乙型肝炎動物模型
            a.HBV轉(zhuǎn)基因小鼠:通過顯微注射將將HBV基因轉(zhuǎn)入小鼠胚胎,構(gòu)建的小鼠HBV模型,能夠使人HBV在小鼠肝臟和腎臟中進(jìn)行有效的復(fù)制并分泌HBV病毒顆粒。
                
            b.HBV亞基因組轉(zhuǎn)基因小鼠:將HBV某一個或多個基因轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)構(gòu)建亞基因組轉(zhuǎn)基因小鼠。 這模型可用于研究HBV單基因或多基因與疾病進(jìn)展的相關(guān)性。
                      
            c.rAAV8-1.3HBV:經(jīng)尾靜脈注射rAAV8-1.3HBV,可以用于高效制備慢性HBV小鼠模型,rAAV8-1.3HBV是一種攜帶HBV超全長基因組的重組AAV8病毒。

            2.炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病,其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥,已成為一個全球范圍的健康問題,發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式,克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC),都表現(xiàn)出如體重減輕,腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸,而CD可累及胃腸道的任何部位,但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確,但目前的IBD模型顯示,疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

            3.多種外源性(主要是藥物)或內(nèi)源性毒素會在人類和實(shí)驗(yàn)動物中引起急性腎損傷(AKI)。AKI是一種主要的腎臟疾病,其特征是腎功能迅速喪失,導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素,可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的腎毒性,即使在治療劑量下,其處方也受到限制。據(jù)報(bào)道,接受慶大霉素治療超過7天的患者中有30%出現(xiàn)腎毒性的跡象。 慶大霉素誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評估化合物的體內(nèi)對腎臟的保護(hù)活性。慶大霉素引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過程,其特征是血液尿素氮(BUN)和血清肌酐濃度增加,以及腎小管壞死。

             吉奧藍(lán)圖生物提供以下藥效學(xué)評估方式:

             ·體重 ·腎臟重量 ·血清生化指標(biāo) ·尿蛋白分析 ·組織病理學(xué)檢查 ·免疫組織化學(xué)

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