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工作原理

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀通過壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號(hào)，產(chǎn)生數(shù)百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時(shí)流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。

應(yīng)用領(lǐng)域

•  高通量測(cè)序樣本前處理

•  ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理  

•  超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液

•  貴重試劑超聲處理

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 重復(fù)性好   可準(zhǔn)確控制樣本處理過程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性高

• 樣本損耗小   少量可處理5µl，大量可處理2ml

• 處理效率高   樣本處理速度快，一次可處理6或12個(gè)樣本

• 片段范圍廣   100-1000bp

• 樣本*   非接觸式封閉破碎，可降低污染風(fēng)險(xiǎn)

• 適用范圍廣   不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實(shí)驗(yàn)成本

• 等溫處理   可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對(duì)樣本造成損壞

實(shí)驗(yàn)效果

實(shí)驗(yàn)條件與方法

1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。

2. 實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置：功率100 %；在打斷總時(shí)長(zhǎng)內(nèi)，超聲10 s，間歇10s，循環(huán)打斷；各樣本管編號(hào)及打斷條件設(shè)置見下表

超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢(shì)

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀產(chǎn)品參數(shù)：