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中藥超微粉碎機設備符合GMP認證都有哪些要求：
閱讀：749 發(fā)布時間：2021-3-2
選購藥用超微粉碎機設備，我們要考慮GMP認證問題，中藥超微粉碎機設備符合GMP認證都有哪些要求呢？下面是濟南駿程機械設備有限公司工作人員為大家提供的建議。
1、 工藝符合藥品生產(chǎn)的要求，安全、穩(wěn)定、可靠，易于清洗、消毒、滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修保養(yǎng)。
2、 設備整體結(jié)構(gòu)與形體簡化，整體設計平整簡潔，要盡可能的減少藏塵、積污，易于清洗，減輕洗凈作業(yè)負擔。
3、 將復雜的機體、分體、管線、裝置用不銹鋼板材包覆密封，達到簡潔的目的。
4、 材質(zhì)符合食品藥品生產(chǎn)要求，與物料接觸部分應采用無毒、無腐蝕、不與藥品產(chǎn)生化學反應、不釋放微?；蛭剿幤返牟馁|(zhì)。材質(zhì)必須確保不脫落、不滲透、耐腐蝕、易清潔。
5、 設備內(nèi)表面及工作零部件表面應進行拋光處理，平整光滑、*，易清洗和消毒。
6、 對環(huán)境不造成污染，對設備采取防塵、防漏、防噪音、隔熱等措施。
7、 電器零部件方面，采用防爆電器并設有消除靜電及安全保險裝置?？刂乒?、操控箱、操控按鈕具有良好密封，可有效阻止灰塵、水和濕氣進入其中。
8、 高速運轉(zhuǎn)設備設有 “緊急制動”。高壓設備設有“安全閥”。
9、 設備的潤滑和冷卻部位應可靠密封，防止?jié)櫥椭?、冷卻液泄露對樣品或包裝材料造成污染。應采用食品級潤滑油潤滑，施潤滑過程中不得有對藥物生產(chǎn)及環(huán)境產(chǎn)生污染的可能性。
10、 技術文件制定完整，符合國家標準，并能指導生產(chǎn)。與物料直接接觸部位的材料，必要時應出具材料質(zhì)量保證書或化學分析報告。