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            武漢艾美捷科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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            高分辨率熔解曲線(xiàn)(HRM)分析預(yù)混Mix(PCR),*敏感性!

            時(shí)間:2019/3/5閱讀:1888
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            高分辨率熔解曲線(xiàn)(high-resolution melting,HRM)是一種基于單核苷酸熔解溫度不同而形成不同形態(tài)熔解曲線(xiàn)的基因分析新技術(shù),具有*的敏感性,可以檢測(cè)出單個(gè)堿基的差異。

            作為一種穩(wěn)健的"post-PCR"技術(shù),它不受突變堿基位置與類(lèi)型的限制,無(wú)需序列特異性探針,在PCR結(jié)束后直接運(yùn)行高分辨熔解即可完成對(duì)樣品的分析。HRM技術(shù)因操作簡(jiǎn)便快捷、成本低廉、結(jié)果準(zhǔn)確,并且實(shí)現(xiàn)了真正的閉管操作而受到普遍關(guān)注。

             

            HRM原理: 

            在PCR反應(yīng)前將新型DNA飽和熒光染料加入反應(yīng)體系,然后將PCR產(chǎn)物直接導(dǎo)入高分辨熔解分析儀中,在一定的溫度范圍內(nèi)將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行加熱變性,儀器的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)采集、分析熒光信號(hào)并繪制溫度熔解曲線(xiàn),根據(jù)不同熔解曲線(xiàn)形狀來(lái)區(qū)分(單個(gè))堿基差異。 

            廣泛的 HRM 分析應(yīng)用領(lǐng)域是基因篩查?;蚝Y查是搜索 PCR 擴(kuò)增片段中是否存在未知變異,它可在測(cè)序步驟之前進(jìn)行或者作為替代測(cè)序方法。由于 PCR 產(chǎn)物突變可導(dǎo)致 DNA 熔解曲線(xiàn)的形狀改變,因此它可以利用 HRM分析檢測(cè)。雜交雙鏈 DNA 樣本擴(kuò)增并熔解時(shí),其熔解曲線(xiàn)不同于純合野生型或突變樣本。如果操作得當(dāng),可以減少至少95%的測(cè)序工作量。隨著DNA染料和分析儀器的發(fā)展,HRM技術(shù)還將繼續(xù)完善和改進(jìn),在遺傳病分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮更多的作用。 

            HRM應(yīng)用: 

            • 基因篩查 (突變研究)

            • 雜合性研究

            • 突變分析

            • 物種鑒定

            • 單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 檢測(cè)

            • 甲基化分析

             

            作為專(zhuān)注于PCR領(lǐng)域超過(guò)24年的高品質(zhì)試劑供應(yīng)商,Solis BioDyne為您推薦,5X熱啟動(dòng)EvaGreen高分辨率熔解曲線(xiàn)分析-預(yù)混Mix(PCR): 

            名稱(chēng)

            貨號(hào)

            兼容的PCR儀器

            5x HOT FIREPol EvaGreen HRM Mix (NO ROX)

            08-31-00001

            Bio-Rad: CFX96™ & CFX384™
            Qiagen: Rotor-Gene® 6000
            Eppendorf: Mastercycler®: ep realplex2 & ep realplex4
            Illumina: The Eco™
            Roche: LightCycler® 480

            * 不含參比染料ROX,如需要含ROX,請(qǐng)選擇:08-33-00001

            5X熱啟動(dòng)EvaGreen高分辨率熔解曲線(xiàn)分析-預(yù)混Mix(PCR)提供如下組分:

            • HOT FIREPol®DNA Polymerase
            • 5x EvaGreen®HRM buffer
            • 12.5 mM MgCl2 = 1x PCR solution – 2.5 mM MgCl2
            • dNTPs
            • EvaGreen®dye
            • BSA

            (客戶(hù)僅需準(zhǔn)備水,模板DNA,引物即可)

             

            *的性?xún)r(jià)比(進(jìn)口品質(zhì),國(guó)產(chǎn)價(jià)格): 

            Solis BioDyne

            08-31-00001

            1ml(250次)

            386

            1.54

            Thermo

            4415452

            5*5ml(2500次)

            18856

            7.54

            Qiagen

            206546

            25ml(2000次)

            21810

            10.9

            DBI

            DBI-2232

            1000次

            11000

            11

            天根(Tiangen)

            FP210-02

            500次

            2480

            4.96

            宇恒生物(UE)

            S2013

            500次

            2300

            4.6

            推薦的qPCR反應(yīng)體系配置: 

            5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mix

            4 µl

            1x

            正向引物 (10 pmol/µl)

            0.16-0.5 µl

            80-250 nM

            反向引物 (10 pmol/µl)

            0.16-0.5 µl

            80-250 nM

            DNA模板

            可變

            可變

            H2O(PCR級(jí))

            up to 20 µl

             

            Total

            20 µl

             

            * DNA模板濃度:cDNA 0.1 pg/μl -10 ng/μl ; gDNA 10 pg/μl – 4 ng/μl

            推薦的qPCR反應(yīng)程序: 

            起始激活(熱啟動(dòng))

            95ºC

            12 min

            1

            變性

             95ºC

            15 s

            40

            退火

            60º-65ºC

            20 s

            延伸

            72ºC

            20 s

             

            發(fā)表文章實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示:

            【1】Negrisolo, Susanna et al. “Could the interaction between LMX1B and PAX2 influence the severity of renal symptoms?” European Journal of Human Genetics 26 (2018): 1708-1712.

            使用Solis試劑盒,分析PAX2基因4號(hào)外顯子的錯(cuò)義突變

            【2】Gaczkowska, Agnieszka, et al. “Association of CDKAL1 Nucleotide Variants with the Risk of Non-Syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate.” Journal of Human Genetics, vol. 63, no. 4, 2018, pp. 397–406.

            使用Solis試劑盒,分析CDKAL1基因SNP

            HRM分析成功的關(guān)鍵: 

            1.保持較短的擴(kuò)增片段,實(shí)現(xiàn)高的靈敏度。與較大的擴(kuò)增片段相比,100 bp 左右的擴(kuò)增片段可簡(jiǎn)化單核苷酸熔解曲線(xiàn)的檢測(cè)。

            2.確保 PCR 擴(kuò)增片段的特異性。錯(cuò)配產(chǎn)物和引物二聚體可使數(shù)據(jù)解釋復(fù)雜化。引物濃度低于 200nM,MgCl2 在 1.5 mM至3 mM 范圍及使用熱啟動(dòng)DNA 聚合酶將有助于獲得高特異性。

            3.確保反應(yīng)使用足夠的模板。一般而言,Ct 應(yīng)低于30,以生成足夠的材料,實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的熔解分析。 

            除了上述的穩(wěn)健的HRM分析預(yù)混Mix產(chǎn)品,Solis BioDyne為客戶(hù)提供終點(diǎn)PCR(end-point PCR),qPCR(real-time PCR),反轉(zhuǎn)錄PCR(Reverse transcription),以及其它PCR所需的配套試劑。產(chǎn)品線(xiàn)縱覽圖如下:

             

            Solis BioDyne來(lái)源于歐盟-愛(ài)沙尼亞共和國(guó),專(zhuān)注PCR領(lǐng)域超過(guò)24年,Solis BioDyne一直致力于開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)高品質(zhì)的生命科學(xué)試劑,現(xiàn)已成為當(dāng)今歐洲領(lǐng)xian的試劑供應(yīng)商之一。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)使Solis BioDyne成為值得信賴(lài)的首xuanPCR供應(yīng)商。我們的DNA聚合酶,PCR Master Mixes,qPCR Mixes和其它試劑被110多個(gè)國(guó)家的研究者所使用,包括頂ji研究機(jī)構(gòu)和生物技術(shù)公司。 

            Solis BioDyne擁有獨(dú)jia的蛋白質(zhì)穩(wěn)定技術(shù)專(zhuān)li,確保其PCR酶與PCR Mixes產(chǎn)品具有*的穩(wěn)定性,研究者可以常溫運(yùn)輸以及常溫下配置PCR反應(yīng)體系(無(wú)需冰盒)。即使是室溫放置30天,其酶活性也沒(méi)有損耗。 

            作為Solis BioDyne在中國(guó)的區(qū)域總代理,艾美捷科技有限公司將為中國(guó)客戶(hù)提供全面的Solis BioDyne產(chǎn)品以及訂制服務(wù)。

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