土壤中的微生物資源非常豐富，原核生物細(xì)胞含量大約1×10^7個／g，但用傳統(tǒng)技術(shù)培養(yǎng)的微生物僅占微生物總數(shù)的0.01％~10％，且大部分微生物處于不可培養(yǎng)的狀態(tài)，使相當(dāng)多的菌種不能被充分地開發(fā)和利用。

由于土壤微生物成分復(fù)雜，常規(guī)提取總DNA的方法難以去除腐殖酸，而微量的腐殖酸便可抑制PCR擴(kuò)增中的TaqDNA聚合酶以及酶切反應(yīng)的限制性內(nèi)切酶活性。另外，土壤質(zhì)地和成分的差異也會影響土壤微生物DNA的提取效果．

國內(nèi)外學(xué)者對不同的土壤DNA提取和純化方法進(jìn)行了比較研究，現(xiàn)行土壤微生物基因組DNA提取方法可分為直接法和間接法2類，直接法采用原位裂解土壤微生物提取DNA(一般采用直接法），間接法采用速差離心回收菌體，裂解菌體提取DNA．間接法會大大降低土壤中腐殖酸，重金屬鹽對DNA提取帶來的影響，但是這種方法會丟失許多微生物，得到的DNA并非土壤樣品中的全基因組（宏基因組）。

如何從土壤樣本中提取純化DNA？艾美捷土壤DNA提取純化試劑盒或許可以幫你解決這個難題。

艾美捷土壤DNA提取試劑盒特點如下：

1.快速簡便的土壤樣品中微生物檢測方法；

2.處理所有土壤類型，包括常見的土壤樣品和腐植酸含量高的難處理的土壤樣品，如堆肥和糞肥；

3.使用OSR（Organic Substance Removal）溶液去除有機(jī)物質(zhì)；

4.從DNA樣本中去除所有腐殖酸；

5.使用快速離心柱形式進(jìn)行快速簡便的處理；

6.從包括細(xì)菌、真菌和藻類在內(nèi)的各種微生物中分離出高質(zhì)量的總DNA；

7.純化的DNA質(zhì)量很高，*兼容下游PCR應(yīng)用，因為在分離過程中去除了腐殖酸物質(zhì)和PCR抑制劑。

艾美捷土壤DNA提取試劑盒樣品使用量與DNA產(chǎn)出數(shù)據(jù)參考：

艾美捷土壤DNA提取試劑盒操作流程圖：

來源：艾美捷