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            武漢艾美捷科技有限公司
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            艾美捷—如何選擇合適的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒?

            時間:2022/12/12閱讀:272
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            SAM,也稱為 AdoMet,充當(dāng)修飾蛋白質(zhì)和 DNA 所需的甲基的供體。SAM 的異常水平與許多異常有關(guān),包括阿爾茨海默氏癥、抑郁癥、帕金森氏癥、多發(fā)性硬化癥、肝功能衰竭和癌癥。

             

            市面上,SAM甲基轉(zhuǎn)移酶酶活性分析試劑盒非常少,而且很多都是貼牌而來。如何選擇更加可靠的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒?

             

            艾美捷G-Biosciences SAM510系列——SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒,提供一種連續(xù)動力學(xué)酶偶聯(lián)測定方法,可連續(xù)監(jiān)測純化的SAM依賴性甲基轉(zhuǎn)移酶,而無需使用放射性標(biāo)記或終點測量。 這是用于蛋白SAM甲基轉(zhuǎn)移酶的靈敏的酶偶聯(lián)試驗。  

            1.SAM510: SAM Methyltransferase AssaySAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒(比色法)【GBS-786-430 100T 樣本:純化的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶

            2.SAM-fluoro: SAM Methyltransferase Assay SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒(熒光法)【GBS-786-431100T 樣本:純化的SAM甲基轉(zhuǎn)移酶

             

            說明:

            1.試劑盒需干冰運輸,-80℃保存

            2.可替代長貨期產(chǎn)品:Sigma,CBA096

            3.僅供科研使用,不得用于醫(yī)療.

             

            艾美捷SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒原理:

            SAM中去除甲基會產(chǎn)生S-腺苷同型半胱氨酸,通過所含的腺苷同型型半胱氨酸核苷酶將其快速轉(zhuǎn)化為S-核糖同型半胱氨酸和腺嘌呤。這種快速轉(zhuǎn)化阻止了腺苷同型半胱氨酸的積累及其對甲基化反應(yīng)的反饋抑制。最后,腺嘌呤脫氨酶將腺嘌呤轉(zhuǎn)化為次黃-嘌-呤,然后轉(zhuǎn)化為尿酸鹽和過氧化氫。過氧化氫的產(chǎn)生速率通過510nm處吸光度的增加用比色法測定。由于腺苷高半胱氨酸核苷酶的特異性,該測定法可適用于任何純化的SAM依賴性甲基轉(zhuǎn)移酶或產(chǎn)生5-腺苷高半胱氨酸或5-甲硫腺苷的純化酶。

             

            艾美捷SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒特色

            1.純化甲基轉(zhuǎn)移酶的動力學(xué)分析或篩選甲基化抑制劑。

            2.用于動力學(xué)研究的連續(xù)酶偶聯(lián)試驗。

            3.比色法,非放射性測定。

            4.與所有試劑一起提供,包括陽性對照。

            5.適用于產(chǎn)生S-腺苷高半胱氨酸或5 '-甲硫腺苷的酶。

             

            SAM甲基轉(zhuǎn)移酶活性分析試劑盒-Nature文章鑒賞:

            IF=69, MMSET regulates histone H4K20 methylation and 53BP1 accumulation at DNA damage sites,Nature

             

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            體外組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶測定。

            用血凝素(HA)標(biāo)記抗體從293T細(xì)胞中表達(dá)并純化了HA-MMSETHA-53BP1。 重組組蛋白4蛋白來自Upstate。 根據(jù)制造商的說明進(jìn)行體外組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶測定(SAM510SAM甲基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒,G-Biosciences)。 簡而言之,所有蛋白質(zhì)都用0.1M Tris-HCl,pH 8.0透析。 20mM HA-MMSET(或HA-MMSETS102A)突變體)和20mM H4(或HA-53BP1)用于每個反應(yīng)。 在37 ℃下每10 - 30秒測量510nm處的吸光度,直到增加的吸光度達(dá)到平臺或通過在SDS緩沖液中煮沸終止反應(yīng),通過15% SDS-PAGE分離它們的內(nèi)容物,并通過用抗H4K20Me2抗體(Upstate)進(jìn)行免疫印跡來觀察H4的甲基化。  


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