丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒詳細(xì)信息：

編號(hào)：EKF60157

規(guī)格：48T/96T

反應(yīng)性：鼠標(biāo)

范圍：7.813-500ng/ml

靈敏度：4.688ng/ml

應(yīng)用：用于血清、血漿、組織勻漿和其他生物液中MDA的定量檢測(cè)。

儲(chǔ)存：2-8°C，保存6個(gè)月

有效期：見試劑盒標(biāo)簽

注：僅供研究使用。

艾美捷丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒典型數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)曲線：

MDA ELISA試劑盒的典型標(biāo)準(zhǔn)操作結(jié)果如下所示。用戶應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)自行獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線。

（N/A=不適用）

特異性：

該方法對(duì)MDA的檢測(cè)具有高靈敏度和良好的特異性。沒有顯著的交叉反應(yīng)性或觀察到MDA和類似物之間的干擾。注：受現(xiàn)有技能和知識(shí)的限制，Biomatik很難完成交叉反應(yīng)性檢測(cè)，因此，MDA和所有類似物之間可能仍然存在交叉反應(yīng)。

丙二醛(MDA)elisa檢測(cè)試劑盒化驗(yàn)原理：

該試劑盒基于競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)方法。該試劑盒中提供的微量滴定板已預(yù)先涂有目標(biāo)在反應(yīng)過程中，樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的靶標(biāo)與固相載體上固定量的靶標(biāo)競(jìng)爭(zhēng)用于靶特異性的生物素化檢測(cè)抗體上的位點(diǎn)。洗滌過量的綴合物和未結(jié)合的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品并將HRP鏈親和素（SABC）加入每個(gè)微孔板孔中并孵育。然后TMB基板溶液添加到每個(gè)井中。通過加入硫酸溶液和顏色變化終止酶底物反應(yīng)在450nm的波長(zhǎng)下用分光光度法測(cè)量。然后通過以下方式確定樣品中目標(biāo)的濃度將樣品的OD與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較。

注意事項(xiàng)

1.為了檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作的有效性和樣品稀釋比例的適當(dāng)性，進(jìn)行中試建議使用標(biāo)準(zhǔn)品和少量樣品。

2.打開后和使用前，請(qǐng)保持盤子干燥。

3.在使用試劑盒之前，旋轉(zhuǎn)試管，并將所有組件降到試管底部。

4.TMB試劑應(yīng)避光保存。

5.洗滌過程非常重要，不完-全洗滌容易造成假陽性和高背景。

6.對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試和樣品測(cè)試，建議使用雙孔分析法。

7.在測(cè)定時(shí)不要讓微孔板干燥，因?yàn)楦稍锏钠桨鍟?huì)使平板上的活性成分失活。

8.不要重復(fù)使用尖-端和管道，以避免交叉污染。

9.請(qǐng)不要將試劑混合在Biomatik的不同試劑盒中。不要混合其他制造商的試劑。

10.為了確保準(zhǔn)確的結(jié)果，在培養(yǎng)步驟中需要適當(dāng)?shù)卣掣狡桨迕芊鈩?/span>

洗滌

手動(dòng)：在不接觸側(cè)壁的情況下丟棄板中的溶液。用吸水濾紙或其他東西拍打?yàn)V板吸收性材料。用350毫升洗滌緩沖液完-全填充每個(gè)孔，浸泡1到2分鐘，然后從板，并將板拍打在吸收性濾紙或其他吸收性材料上。

自動(dòng)：抽吸所有井，然后用350ul洗滌緩沖液洗滌平板。最后一次清洗后，翻轉(zhuǎn)盤子，拍上盤子吸收性濾紙或其他吸收性材料。建議將墊圈設(shè)置為浸泡1分鐘。（注：設(shè)置針頭的高度；確保液體可以被完-全吸干）