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            體內(nèi)單克隆抗體小鼠PD-1 抗體(BE0273)解決方案

            時間:2023/7/10閱讀:140
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            體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1 CD279

            29F.1A12™單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1)反應,也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體,屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1CD4CD8胸腺細胞以及活化的TB淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發(fā)育B淋巴細胞中表達。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結(jié)合其兩個配體PD-L1PD-L2來發(fā)出信號,PD-L7PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后,PD-1信號傳導抑制T細胞活化,導致增殖減少,細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。此外,已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用,因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴張型心肌病,脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見,包括鱗狀細胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因,目前正在探索抗PD-14介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29J1抗體一樣,12F.1A<>™抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內(nèi)配體的結(jié)合。

             

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            體內(nèi)抗小鼠PD-1CD279

             

            艾美捷體內(nèi)小鼠PD-1抗體 (CD279) 規(guī)格:

            編號:BXC-BE0273-50mg

            同種型 大鼠 IgG2a

            推薦的同種型對照 體內(nèi)MAb大鼠IgG2a同種型對照,抗三-硝-基-苯-酚

            推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液

            免疫原 重組PD-1-Ig融合蛋白

            報告的應用程序 體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導

            體外PD-1中和

            免疫組化(冷凍)

            免疫熒光

            蛋白質(zhì)印跡

            流式細胞術(shù)

            配方 PBS,pH 7.0

            不含穩(wěn)定劑或防腐劑

            內(nèi)毒素 <2EU/mg <0.002EU/μg

            通過LAL凝膠凝血測定法測定

            純度 >95%

            由 SDS-PAGE 決定

            無 菌 0.2 μ過濾

            生產(chǎn) 在無動物設(shè)施中從雜交瘤細胞上清液中純化

            純化 蛋白 G

            里德 AB_2687796

            分子量 150 千達

            存儲 抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要冷凍。

             

            體內(nèi)小鼠PD-1抗體 (CD279) 文獻引用:

            in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

            Wang, W., et al. (2018). "RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer" Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.

             

            in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

            Gordon, S. R., et al. (2017). "PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity" Nature 545(7655): 495-499.

             

            in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, Flow Cytometry

            Koyama, S., et al. (2016). "Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints" Nat Commun 7: 10501.


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