超靈敏細胞計數試劑盒-8（CCK-8）通過利用高度水溶性的四唑鹽-WST-8進行非常方便的測定。WST-8被細胞中的脫氫酶還原，產生橙色產物（甲贊），可溶解在組織培養(yǎng)基中。CCK-8是非放射性的，允許在細胞增殖和細胞毒性測定中進行靈敏的比色測定，以測定活細胞的數量。細胞中甲酰胺的含量與活細胞的數量成正比，可用于檢測細胞增殖和細胞毒性。使用CCK-8的檢測靈敏度高于使用其他四氮唑鹽如MTT、XTT、MTS或WST-1的檢測靈敏度。

艾美捷超敏型細胞增殖檢測試劑(CCK-8)基本參數：

目錄號：D-AKE106-U

規(guī)格：1000T / 10000T

儲存：在4°C下儲存12個月，在-20°C下至少儲存24個月，避光

超敏型細胞增殖檢測試劑(CCK-8)供應材料和儲存條件：

試劑準備：

即用CCK-8溶液：即用，無需預混合成分。

程序分析：

注意：在實際實驗之前，做一個預實驗，以確定合適的細胞數量和培養(yǎng)時間。如果OD值過高，可以適當減少細胞數量，可以縮短添加CCK-8的孵育時間，或者可以減少CCK-8負載量

一、繪制標準曲線

1.用細胞儀計數制備的細胞懸浮液中的細胞數量，然后接種細胞。

2.用培養(yǎng)基稀釋細胞，按順序形成細胞濃度梯度，通常為5-7個細胞濃度梯度、每個濃度梯度4-6個多孔。

3.接種后，將粘附細胞或懸浮細胞孵育0.5-4h，每100μL培養(yǎng)基加入10μL CCK-8試劑孵育一定時間，然后測量OD450值。以單元格數為x軸，OD450值為y軸，繪制標準曲線。根據該標準曲線，可以確定未知樣品中細胞的數量。使用該標準曲線的前提條件是測試條件完-全相同

二、細胞活性測定方案

1.在96孔板中接種細胞懸浮液（100μL/孔）。將培養(yǎng)板放入濕潤的二氧化碳培養(yǎng)箱中進行預培養(yǎng)。

2.在板的每個孔中加入10μL CCK-8溶液。小心不要將氣泡引入井內，因為它們會干擾外徑讀數。

3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)0.5-4小時。培養(yǎng)時間取決于細胞類型和細胞密度等實驗條件。

4.使用微孔板讀數器測量450 nm處的吸光度。

三、細胞增殖和細胞毒性測定方案

1.在96孔板中分配100μL細胞懸浮液（5000個細胞/孔）。預孵育用于24小時除濕二氧化碳培養(yǎng)箱的平板。

2.將1-10μL不同濃度的待測物質加入平板中。

3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)適當的時間長度（例如，6、12、24或48小時）。

4.在板的每個孔中加入10μL CCK-8溶液。小心不要將氣泡引入井內，因為它們會干擾外徑讀數。

5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)0.5-4小時。培養(yǎng)時間取決于細胞類型和細胞密度等實驗條件。

6.使用微孔板讀數器測量450 nm處的吸光度

超敏型細胞增殖檢測試劑(CCK-8)FAQ：

1.本品敏感，OD值偶爾偏高。我們應該如何處理？

從三個方面進行調整：（1）使用不同數量的細胞進行檢測，制作標準曲線，確定合適的細胞數量；（2） 縮短CCK-8的孵育時間；（3） 降低CCK-8的負載量，將CCK8稀釋到合適的濃度以供使用。

2.如何確定該產品的檢測范圍？

建議制作不同細胞數的標準曲線，并根據穩(wěn)定的線性趨勢確定特定細胞的檢測間隔。

3.如何設置細胞毒性測試？

設置方法有兩種：（1）將1-10μL不同濃度的待測物質加入100μL的細胞懸浮液中，孵育適當的時間，然后加入系統(tǒng)中10%的溶液。（2） 在藥物暴露于細胞一段時間后，使用10%CCK-8檢測細胞增殖。

該試劑僅用于科學研究領域，不適用于臨床診斷或其他用途。