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            武漢艾美捷科技有限公司
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            EZElisa孕酮ELISA試劑盒試劑準(zhǔn)備&程序分析

            時間:2023/11/14閱讀:128
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            孕酮是一種內(nèi)源性類固醇和孕激素性激素,參與人類和其他物種的月經(jīng)周期、妊娠和胚胎發(fā)育。它屬于一類被稱為孕激素的類固醇激素,并且是體內(nèi)主要的孕激素。孕酮還是合成其他內(nèi)源性類固醇(包括性激素和皮質(zhì)類固醇)的重要代謝中間產(chǎn)物,并作為神經(jīng)類固醇在腦功能中發(fā)揮重要作用。EZElisa™孕酮(PgELISA試劑盒采用競爭性抑制酶免疫測定技術(shù)。試劑盒中的微孔板已經(jīng)預(yù)包被了抗兔抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加入到適當(dāng)?shù)奈⒖装蹇字?,加入特異性抗孕酮抗體和辣根過氧化物酶(HRP)偶聯(lián)的孕酮。辣根過氧化物酶標(biāo)記的孕酮與未標(biāo)記的孕酮通過與抗體發(fā)生競爭性抑制反應(yīng)。加入底物溶液到孔中,顏色的發(fā)展與樣品中孕酮的含量相反。停止顏色的發(fā)展,并測量顏色的強度。

             

            艾美捷EZElisa孕酮ELISA試劑盒基本參數(shù):

            目錄號:D-AEK0002

            規(guī)格48T/96T

            儲存:在4°C下儲存12個月,避光。

            檢測范圍:0.5 ng/mL-30 ng/mL

            靈敏度:0.2 ng/mL

            精密度:內(nèi)部精密度:變異系數(shù)(CV)<15%。間接精密度:變異系數(shù)(CV)<15%

            回收率:回收率范圍為85%115%,總體平均回收率為100%

            特異性:EZElisa™孕酮(PgELISA試劑盒對孕酮的檢測具有高靈敏度和優(yōu)異的特異性。未觀察到孕酮與類似物之間的顯著交叉反應(yīng)或干擾。

            適用樣本:血清、血漿

             

            供應(yīng)材料和儲存條件

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            Note: Std1: 0 ng/mL; Std2: 0.5 ng/mL; Std3: 2 ng/mL; Std4: 6 ng/mL; Std5: 15 ng/mL; Std6: 30 ng/mL.

             

            EZElisa孕酮ELISA試劑盒試劑準(zhǔn)備:

            注意:使用前將所有試劑平衡至室溫。如果緩沖濃縮液中形成了晶體,請輕輕加熱,直到它們完-全溶解。

            洗滌緩沖液:將洗滌緩沖液(20×)用去離子水稀釋1:20,得到洗滌緩沖液。儲存在4°C。樣品制備

            1.血清:使用血清分離管,在室溫下凝固樣品30分鐘,然后以1,000 g的速度離心15分鐘。立即使用血清進(jìn)行檢測,或?qū)悠贩盅b并儲存于-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。

            2.血漿:使用EDTA、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑采集血漿。在采集后30分鐘內(nèi)以1,000 g的速度離心15分鐘。立即進(jìn)行檢測,或?qū)悠贩盅b并儲存于-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。注意:不要使用明顯溶血或脂質(zhì)混濁的樣本。如果樣品在24小時內(nèi)使用,可以儲存在28°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。在進(jìn)行檢測之前,冷凍樣品應(yīng)緩慢回溫至室溫,并輕輕混勻。

             

            程序分析:

            1. 從板框中取出多余的微孔板條,放回包含干燥劑包的鋁箔袋中,并重新密封。

            2. 每個孔加入50 μL的孕酮標(biāo)準(zhǔn)品或樣品。建議將所有標(biāo)準(zhǔn)品和樣品都復(fù)制加入微孔板中。設(shè)置一個不加任何溶液的空白孔。

            3. 向每個孔中加入50 μLHRP偶聯(lián)的孕酮(不加入空白孔),然后按照相同的順序向每個孔中加入50 μL的孕酮檢測抗體。充分混勻后,使用提供的板蓋覆蓋孔板,然后在37°C下孵育1小時。

            4. 倒掉每個孔中的液體并進(jìn)行洗滌,總共重復(fù)三次洗滌過程。使用多通道移液器或自動微孔板洗滌器,將每個孔填滿洗滌緩沖液(250 μL),靜置10秒鐘,每個步驟完-全去除液體對于良好的性能至關(guān)重要。在最后一次洗滌后,倒轉(zhuǎn)孔板并在干凈的紙巾上輕拍,去除任何剩余的洗滌緩沖液。

            5. 向每個孔中加入50 μL的底物A50 μL的底物B,充分混勻并使用提供的板蓋覆蓋。在37°C下孵育15分鐘。將孔板放置在黑暗中,遠(yuǎn)離氣流和其他溫度波動。

            6. 向每個孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液應(yīng)按照HRP底物的順序加入孔板中??字械念伾珣?yīng)從藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果孔中的顏色是綠色,或者顏色變化不均勻,請輕輕敲擊孔板以確保充分混勻。

            7. 30分鐘內(nèi)使用設(shè)置為450 nm的微孔板讀數(shù)器測定每個孔的吸光度。

             

            注:

            1.不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合或替換。

            2.為了避免交叉污染,在每個標(biāo)準(zhǔn)水平的添加之間和樣品之間更換移液管尖-端添加以及試劑添加之間。此外,每個試劑使用單獨的儲液器。

            3.為了確保準(zhǔn)確的結(jié)果,在培養(yǎng)步驟中需要適當(dāng)粘附板蓋。

            4.停止溶液具有一定的腐蝕性。操作時請采取防護(hù)措施

             

            該試劑僅用于科學(xué)研究領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


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