干擾素-α（IFN-α）是一類具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)，在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中占有重要地位。IFN-α全亞型ELISA試劑盒的開發(fā)，為精確檢測不同亞型的IFN-α提供了強有力的工具。

IFN-α在體內(nèi)發(fā)揮著關(guān)鍵的免疫調(diào)節(jié)作用，它們參與細(xì)胞對病原體的防御反應(yīng)，增強自然殺傷細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活性，同時促進樹突細(xì)胞的成熟。此外，IFN-α在抗病毒治療和某些癌癥治療中也顯示出潛力。

PBL-IFN-α全亞型ELISA試劑盒測量正常和自身免疫血清、血漿和組織培養(yǎng)基（TCM）中的人類IFN-α水平，LLOQ為1.95 pg/ml。它檢測所有12種IFN-α亞型，以在樣本中進行準(zhǔn)確、全面的測量。

使用PBL的高靈敏度人類IFN-αAI亞型ELISA的Q球人類IFN-γ特異性信號

艾美捷人IFN-α全亞型ELISA試劑盒（41115）相關(guān)參數(shù)：

CV和尖峰恢復(fù)：

交叉測定變異系數(shù)（Inter-Assay）：≤ 10%

內(nèi)部測定變異系數(shù)（Intra-Assay）：≤ 8%

尖峰恢復(fù)：血清中 ≥ 80%

交叉反應(yīng)性

交叉反應(yīng)性：

與食蟹猴/恒河猴干擾素-α（Cynomolgus/Rhesus IFN-α）交叉反應(yīng)

無交叉反應(yīng)性：

對人干擾素-β（Human IFN-β）、干擾素-γ（IFN-γ）或干擾素-ω（IFN-ω）

小鼠或大鼠干擾素-α（IFN-α）、干擾素-β（IFN-β）或干擾素-γ（IFN-γ）

牛干擾素-τ（Bovine IFN-τ）

同義詞：干擾素α、IFN-a、多亞型干擾素α、多亞型白細(xì)胞干擾素、白細(xì)胞IFN、α干擾素、干擾素α、干擾素α-a、IFN alfa、干擾素α、IFN alfa、干擾素α 2a、IFN alpha 2a、干擾素a、干擾素α 2b、IFN alpha 2b、I型干擾素α、I型IFNα

儲存條件：2-8°C

有效期：從生產(chǎn)日期起一年

運輸條件：濕冰運輸

基質(zhì)兼容性：血清、血漿、組織培養(yǎng)介質(zhì)

測定范圍：1.95 125 pg/ml

Z低定量限（LLOQ）：1.95 pg/ml

測定時間：22小時30分鐘

特異性：人干擾素α

IFN-α全亞型ELISA試劑盒的優(yōu)勢：

高特異性：試劑盒設(shè)計針對IFN-α的各個亞型，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

高靈敏度：優(yōu)化的實驗條件和檢測方法使得試劑盒能夠檢測極低濃度的IFN-α。

操作簡便：標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程簡化了實驗步驟，減少了人為誤差。

廣泛的適用性：適用于不同樣本類型，包括血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液。

科研與臨床應(yīng)用：

病毒感染的診斷：IFN-α水平的變化可以作為病毒感染的生物標(biāo)志物。

免疫狀態(tài)評估：監(jiān)測IFN-α水平有助于評估機體的免疫狀態(tài)和疫苗接種效果。

疾病監(jiān)測與治療：在自身免疫疾病和某些癌癥治療中，IFN-α水平的監(jiān)測對疾病進展和治療效果評估至關(guān)重要。

總之，IFN-α全亞型ELISA試劑盒作為一種先進的檢測工具，不僅在基礎(chǔ)科研中發(fā)揮著重要作用，也在臨床診斷和治療監(jiān)測中展現(xiàn)出巨大潛力。隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進步，這類試劑盒的靈敏度和特異性將進一步提高，為疾病研究和健康管理提供更加可靠的數(shù)據(jù)支持。

人IFN-α全亞型ELISA試劑盒部分文獻(xiàn)參考：

Edahiro, Y., Ohishi, K., Gotoh, A. et al., (2022),  "Efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in Japanese patients with polycythemia vera: an open-label, single-arm, phase 2 study", Int. J. Hematol., PMID: 35430707, DOI: 10.1007/s12185-022-03341-9

Benard, A. et al., (2021), "Interleukin-3 is a predicative marker for severity and outcome during SARS-CoV-2 infections", Nat Commun.12(1):1112, PMID: 33602937, DOI: 10.1038/s41467-021-21310-4

Kanazawa, N. et al., (2021), Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency, Nature Communications, 12:6819, DOI: 10.1038/s41467-021-27085-y

Jablonska, A., et al.,  (2021), The TLR9 2848C/T Polymorphism Is Associated with the CMV DNAemia among HIV/CMV Co-Infected Patients, Cells, 10:2360, DOI: 10.3390/cells10092360