BiP2（結合免疫球蛋白）定位于內質網(wǎng)內腔（ER），在ER內的蛋白質組裝中起作用。BiP蛋白在所有生長條件下都很豐富，但在導致未折疊多肽在內質網(wǎng)（ER）中積累的條件下，其合成會增加。

艾美捷BiP|管腔結合蛋白(兔抗體)：

貨號：AS09-481

免疫原：與KLH偶聯(lián)的合成肽，源自擬南芥BiP蛋白：BiP1（At5g28540，Q9LKR3）、BiP2（At5g42020，F4K007）、BiP3（At1g09080，Q8H1B3）

宿主：兔

克隆性：多克隆

純度：免疫原親和純化的血清，溶于pH 7.4的PBS中

形式：凍干粉

數(shù)量：50 µg

復溶方法：復溶時加入50 µl無菌水

儲存條件：凍干粉/復溶后于-20°C保存；復溶后請分裝，避免反復凍融。打開管子前請短暫離心，以避免因材料粘附在蓋子或管壁上而導致的損失。

推薦稀釋度：1:8000（ELISA）、1:600（免疫熒光）、1:2000（Western Blot）

預期/表觀分子量：73.5 | 80 kDa

已確認的反應性：腰果（Anacardium occidentale）、擬南芥、甘藍型油菜、Chara australis R.Br、萊茵衣藻、黃瓜、芒果、致病疫霉、煙草、煙草、蘿卜苜蓿L.Tokinashi daikon、油橄欖、水稻、云杉、開心果屬、Physcomitrium patens、Schinus茉莉、菠菜、番茄、馬鈴薯、小麥、玉米

預測的反應性：高山阿拉伯、風疹辣椒、一年生辣椒、柑橘、香橙、巨桉、甘氨酸max、大麥、板藍根、桃、小麥、矮牽牛、云杉、楊毛腕菌、蓖麻、葡萄

不反應的物種：塔氏藻、裂殖酵母

額外信息：蛋白或膜樣本在上樣前應在70°C處理10分鐘。該抗體尚未在免疫沉淀（IP）中使用。

應用實例：

圖：從擬南芥（1）、大麥（2）、豌豆（3）、玉米（4）、黃瓜（5）、土豆（6）、菠菜（7）、番茄（8）、泥炭蘚（9）、萊茵衣藻（10）中提取的5 µg總蛋白，使用Agrisera PEB提取緩沖液（AS08 300）分離，并在4-12%的SDS-PAGE上電泳，然后轉印至PVDF膜1小時。轉印后，膜立即用5%脫脂奶粉在TBS-T中封閉1小時，室溫下攪拌。膜在1:10,000稀釋的一抗中孵育1小時，室溫下攪拌。棄去一抗溶液，膜短暫沖洗兩次，然后在室溫下用TBS-T攪拌洗滌15分鐘，再洗滌3次，每次5分鐘。膜在二抗（抗兔IgG辣根過氧化物酶偶聯(lián)抗體，Agrisera AS09 602，稀釋至1:50,000）中孵育1小時，室溫下攪拌。膜按上述方法洗滌，并用極低飛克級ECL檢測試劑顯色5分鐘，按照制造商說明操作。曝光時間為5秒。

BiP|管腔結合蛋白(兔抗體)文獻參考：
Zhou et al. (2024). Antagonistic systemin receptors integrate the activation and attenuation of systemic wound signaling in tomato. Dev Cell. 2024 Nov 26:S1534-5807(24)00670-1. doi: 10.1016/j.devcel.2024.11.005.

Salomon et al. (2024). Betaine lipids overproduced in seed plants are excluded from plastid membranes and promote endomembrane expansion. J Exp Bot. 2024 Nov 14:erae458. doi: 10.1093/jxb/erae458.  

Li et al. (2024). Membrane protein MHZ3 regulates the on-off switch of ethylene signaling in rice. Nat Commun. 2024 Jul 16;15(1):5987. doi: 10.1038/s41467-024-50290-4.  

Miloro et al. (2024). Barley AGO4 proteins show overlapping functionality with distinct small RNA-binding properties in heterologous complementation. Plant Cell Rep. 2024 Mar 13;43(4):96. doi: 10.1007/s00299-024-03177-z.