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            武漢艾美捷科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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            猴S100B(蛋白質(zhì)S100-B)ELISA試劑盒的樣本類型&操作步驟

            時(shí)間:2025/2/12閱讀:64
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            S100B蛋白(S100 BELISA試劑盒專為精確檢測(cè)猴血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的S100B蛋白水平而設(shè)計(jì)。憑借其高靈敏度和特異性,該試劑盒可確保準(zhǔn)確和可重復(fù)的結(jié)果,使其成為各種研究應(yīng)用的寶貴工具。S100B蛋白在各種細(xì)胞過程中起著關(guān)鍵作用,包括細(xì)胞生長、分化和信號(hào)傳導(dǎo)。它與神經(jīng)退行性疾病、腦損傷和精神疾病等疾病有關(guān),使其成為理解和潛在治療這些疾病的關(guān)鍵生物標(biāo)志物。

             

            總體而言,猴子S100B蛋白(S100 BELISA試劑盒為研究人員提供了一種可靠有效的方法來研究猴子樣本中的S100B蛋白水平,深入了解其在各種病理中的作用,并促進(jìn)新治療策略的開發(fā)。

             

            艾美捷S100B(蛋白質(zhì)S100-B)ELISA試劑盒

            編號(hào):AEFI0047

            規(guī)格:96T

            別名:S100BProtein S100-B)、S100、S100 betaS100鈣結(jié)合蛋白B、S100鈣結(jié)合蛋白BS100鈣結(jié)合蛋白、β(神經(jīng))、S-100鈣結(jié)合蛋白、β鏈、10蛋白S100-B、S-100蛋白β鏈、S-100蛋白亞基β、S100beta

            檢測(cè)方法:夾心ELISA,雙抗體

            應(yīng)用:S100B ELISA試劑盒可用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿和其他生物體液中的S100B濃度。

            靈敏度:< 4.688 pg/ml

            檢測(cè)范圍:7.813-500 pg/ml

            儲(chǔ)存條件:2-8°C,有效期6個(gè)月

            注意事項(xiàng):僅限研究使用

             

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            樣本準(zhǔn)備:

            在進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí),正確準(zhǔn)備樣本是獲得最佳結(jié)果的關(guān)鍵。以下是針對(duì)不同樣本類型的準(zhǔn)備方法:

            樣本類型&操作步驟:

            血清:

            如果使用血清分離管,讓樣本在室溫下凝固30分鐘。以1,000x g離心10分鐘。收集血清部分,立即進(jìn)行檢測(cè)或分裝后存儲(chǔ)于-80°C。避免多次凍融循環(huán)。

            如果不使用血清分離管,讓樣本在2-8°C下凝固過夜。以1,000x g離心10分鐘。取出血清,立即進(jìn)行檢測(cè)或分裝后存儲(chǔ)于-80°C。避免多次凍融循環(huán)。

            血漿:

            使用EDTA或肝素作為抗凝劑收集血漿。在采集后30分鐘內(nèi),于4°C1,000x g離心15分鐘。收集血漿部分,立即進(jìn)行檢測(cè)或分裝后存儲(chǔ)于-80°C。避免多次凍融循環(huán)。

            注意:嚴(yán)重溶血的樣本不適合用于本試劑盒檢測(cè)。

            尿液和腦脊液:

            在無菌容器中收集尿液(中段尿),以2000-3000 rpm離心20分鐘。去除上清液后立即進(jìn)行檢測(cè)。如果發(fā)現(xiàn)有沉淀,重復(fù)離心步驟。腦脊液可采用類似的操作步驟。

            細(xì)胞培養(yǎng)上清液:

            用移液管收集細(xì)胞培養(yǎng)基,隨后在4°C1500 rpm離心20分鐘。收集澄清的上清液,立即進(jìn)行檢測(cè)。

            細(xì)胞裂解液:

            在裂解緩沖液中溶解細(xì)胞,置于冰上靜置30分鐘。以14,000x g離心5分鐘去除不溶性物質(zhì)。將上清液分裝至新管中,并丟棄剩余的全細(xì)胞提取物。使用總蛋白測(cè)定法測(cè)定總蛋白濃度。立即進(jìn)行檢測(cè)或分裝后存儲(chǔ)于≤-20°C。

            組織勻漿:

            根據(jù)組織類型,組織勻漿的制備方法會(huì)有所不同。用1X PBS沖洗組織以去除多余血液,然后在含有蛋白酶抑制劑的20ml 1X PBS中勻漿,并在≤-20°C下過夜保存。需要進(jìn)行兩次凍融循環(huán)以破壞細(xì)胞膜。為了進(jìn)一步破壞細(xì)胞膜,可以對(duì)樣本進(jìn)行超聲處理。以5000xg離心勻漿液5分鐘。去除上清液后立即進(jìn)行檢測(cè)或分裝后存儲(chǔ)于-20°C-80°C。

            組織裂解液:

            PBS沖洗組織,切成1-2毫米的小塊,并在PBS中用組織勻漿器勻漿。加入等體積的含有蛋白酶抑制劑的RIPA緩沖液,在室溫下輕輕攪拌30分鐘以裂解組織。離心去除雜質(zhì)。使用總蛋白測(cè)定法測(cè)定總蛋白濃度。立即進(jìn)行檢測(cè)或分裝后存儲(chǔ)于≤-20°C。

            母乳:

            收集乳汁樣本,并在4°C下以10,000x g離心60分鐘。分裝上清液后進(jìn)行檢測(cè)。長期保存時(shí),將樣本存儲(chǔ)于-80°C。盡量減少凍融循環(huán)次數(shù)。


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