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小鼠elisa檢測試劑盒兩對半使用elisa方法，其中HBSAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測，而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。 而競爭抑制法的原理：酶標(biāo)抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競爭結(jié)合是等比關(guān)系。原論上講，應(yīng)該先將樣本與酶標(biāo)抗體先行混勻，然后加入反應(yīng)也進行。但實際工作中并非如此，都是分開加入反應(yīng)孔。這樣會造成先加入的先結(jié)合，與后加入者并不是公平的關(guān)系，因而也不符合等比原則。特別是在放置時間長，且溫度高的情況下，對結(jié)果有很大的影響。

將陰性標(biāo)本94份并用生理鹽水進行1：30稀釋，ELISA試劑盒SCI文章在加入標(biāo)本后按下表時間放置后再加入酶標(biāo)抗體，然后檢測結(jié)果如下：

放置時間(min)陰性標(biāo)本數(shù)臨界值-標(biāo)本A450nm值假陽性率(%)<0.30.3~0.7>0.70751036026813767.4565158610.6105616121020.2203818172139.3302112184357.4

小鼠elisa檢測試劑盒從上表可以看出，如果同時加入標(biāo)本與酶標(biāo)抗體，沒出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象。2分鐘后再加入酶標(biāo)抗體，由于標(biāo)本比酶標(biāo)抗體先結(jié)合了兩分鐘，因此出現(xiàn)了7.4%的假陽性。30分鐘后再加，假陽性高達(dá)57.4%。因此建議競爭抑制法的項目，加十個樣本后立即加酶標(biāo)抗體，這樣對檢測結(jié)果沒有影響。

 phospho-APP/ABPP(Tyr757) 緊密連接蛋白8抗體

 phospho-APS(Ser598) 緊密連接蛋白6抗體

 phospho-AQP2 (Ser261) 緊密連接蛋白5抗體

 phospho-AQP2 (Ser264) 緊密連接蛋白5抗體

 phospho-AQP2 (Ser269) 緊密連接蛋白4抗體

 phospho-arfaptin 2 (Ser260) 緊密連接蛋白3抗體

 phospho-Arhgef2(Ser810) 緊密連接蛋白1抗體(C端)

 phospho-ASAP1/DDEF1(Tyr782) 緊密連接蛋白1抗體

 phospho-ASK1 (Ser966) 緊密連接蛋白14抗體

 phospho-ASK1(Ser967) 緊密連接蛋白12

 phospho-ASK1(Thr845) 金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體
小鼠elisa檢測試劑盒