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Baird-Parker 瓊脂平板培養(yǎng)注意事項:

1. 收到后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問 題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4.靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng)，待細 胞匯 合度80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

6.建議客戶收到后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和 志偉技術 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián) 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

DU 145, 人前列腺癌細胞

Hep-2, 人喉癌細胞系

MDA-MB-231, 人乳腺癌細胞

HL-60, 人早幼粒白血病細胞

CaEs-17, 人食管癌細胞株

MG-63, 人骨肉瘤細胞

kasumi-1, 人白血病細胞株

RBE, 人肝膽管癌細胞

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞

QGY-7701, 人肝癌細胞

PANC-1, 人胰腺癌細胞

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞

Hep G2, 人肝癌細胞系

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞

QBC-939, 人膽管癌細胞

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞