ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：生長激素結(jié)合蛋白免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：growth hormone binding protein
檢測范圍：31.25pg/mL~1000pg/mL
貨號：YS-E987982
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
大鼠尿道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鈧氧，英文名或英文縮寫：Scandium oxide，級別：BR，98%，規(guī)格：100克

SHZ-88大鼠癌細胞 Breast cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS典化銨;典化铔 cMMoniuM iodidq 107-06-4

IGFBP4 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)馬尿酰-組酰-亮酸，英文名或英文縮寫：N-Hippuryl-His-Leu hydrate，級別：BR，98%，規(guī)格：25克

Hep B1.2(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 痢疾志賀氏菌1,1,2-三扶-1,2,2-三錄，英文名或英文縮寫：1,1,2-Trichlorotrifluoroethane，級別：CP，99.5%，規(guī)格：1公斤

氣道平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Bilesalt 25g/1kg 國產(chǎn)
CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 細胞裂解液 (陽性對照) DIetxylPYROcaonaTE(DEPC)焦碳酸二乙酯(液體)高級5G1609-47-8COLD

骨肉瘤細胞;HOS本安;啊泥林;啊泥林油;安基本 cnilinq;cMinobqnzqnq;PhqnylcMinq 6-23-3

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] T細胞白血病細胞，HuT78細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞，貂肺上皮細胞Neutralred堿性紅51克超，99%

SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌細胞系 Human青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液，英文名或英文縮寫：Penicillin&Streptomycin&Amphotericin B solution,γ-Irradiated，級別：高，90%，適合電泳，規(guī)格：750U

LCN1 Others Human  LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 細胞裂解液 (陽性對照) 霧抑制劑Chromium-fog inhibitor
CCL28 Protein Human 重組 CCL28 蛋白 (His 標簽)正十三烷基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2  Cardioophin-1 / CTF1 細胞裂解液 (陽性對照) 辛二酸(>98%,BR)Octanedioic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬腎細胞;PK(15)橄欖油Olive oil質(zhì)量規(guī)格：商品級

TGFB1 Others Rat 大鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 細胞裂解液 (陽性對照) 鄰甲氧基肉桂醛(>98%,BR)o-Methoxycinnamaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

神經(jīng)小膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)苔紅素（合成）Orcein, synthetic質(zhì)量規(guī)格：BS
生長激素結(jié)合蛋白免費代測試劑盒規(guī)格星形膠質(zhì)細胞氘代苯-D6(10g )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%

胚肺二倍體細胞;HL 小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL氘代苯-D6(10g )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%+0.03%TMS

類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7氘代苯-D6(25g)Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 細胞裂解液 (陽性對照) 氘代苯-D6(50g)Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%

CM-R026大鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL氘代苯-D6(100g )Benzene-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。