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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>蛋白>>活性蛋白/AP>>吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)活性蛋白

            吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)活性蛋白

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            • 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)活性蛋白

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            更新時(shí)間:2023-04-10 16:40:35瀏覽次數(shù):452

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 說(shuō)明書(shū)
            應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 用于科研
            英文名稱(chēng) Active Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO) 物種 Homo sapiens (Human,人)
            來(lái)源 原核表達(dá) 應(yīng)用 Cell culture; Activity Assa
            吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)活性蛋白公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:CNTF重組大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 Protein
            HEV 戊型肝炎病毒(抗原 0.5mgHEV 戊型肝炎病毒(抗原)
            KRAS重組人 K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
            AMY2A Protein Human 重組人 AMY2A / Alpha-a

            詳細(xì)介紹

            蛋白表達(dá)及純化:

            1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

            2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。

            3.通過(guò)親和,離子交換,疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

            4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

            5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

            產(chǎn)品名稱(chēng):吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)活性蛋白

             英文名稱(chēng):Active Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO)

            CD107B; INDO; Indoleamine-Pyrrole 2,3 Dioxygenase

            酶與激酶 感染免疫

            物種:Homo   sapiens (Human,人)

            緩沖液成份:20mM   Tris, 150mM NaCl緩沖液,(pH8.0,含有1mM   EDTA, 1mM DTT, 0.01%skl, 5% Trehalose and Proclin300

            性狀:凍干粉

            純度:>   97%

            等電點(diǎn):6.8

            應(yīng)用:Cell   culture; Activity Assays.

            規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg   5mg

             

            相關(guān)產(chǎn)品:

            HEV 戊型肝炎病毒(抗原 0.5mgHEV 戊型肝炎病毒(抗原)

            AMY2A Protein Human 重組人 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

            CNTF重組大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 Protein

            PRKCD Protein Mouse 重組小鼠 PKC delta / PRKCD 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

            KRAS重組人 K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            樣品要求:

            1、待標(biāo)記樣品需保證90%以上的純度,樣品中不含有干擾標(biāo)記物結(jié)合的成分,如有特殊成分,請(qǐng)?zhí)崆皹?biāo)注說(shuō)明。

            2、待標(biāo)記樣品最小標(biāo)記量為1mg,最好是干粉,如果是液體,濃度應(yīng)大于1mg/ml。

            3、抗體IgG樣品中應(yīng)不含BSA、疊氮鈉成分。

            4、大分子蛋白應(yīng)提供分子量、等電點(diǎn)、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結(jié)構(gòu)式。

            5、請(qǐng)?zhí)崆罢f(shuō)明任何特殊情況。

            特性

            重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,-80條件下可保存數(shù)年。凍干粉在使用前需進(jìn)行溶解,其中溶解的方法非常關(guān)鍵,因?yàn)槿芙獠缓脮?huì)降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過(guò)程中也需要仔細(xì)注意,這些都是用戶在實(shí)際應(yīng)用中經(jīng)常遇到的問(wèn)題。

            (1)原核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達(dá)的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護(hù)劑,使用過(guò)濾后的無(wú)菌水作為復(fù)溶劑即可,復(fù)溶凍干蛋白100 μg,86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進(jìn)行快速振蕩或劇烈搖晃。

            (2)真核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉(zhuǎn)錄和翻譯,還要進(jìn)行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細(xì)胞中進(jìn)行,如哺乳動(dòng)物細(xì)胞能夠識(shí)別和去除基因中的內(nèi)含子,對(duì)翻譯后的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工,這樣表達(dá)的蛋白質(zhì)具有生物活性。我們用溶液態(tài)來(lái)保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。

            (3)類(lèi)固醇還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護(hù)劑。在凍干和儲(chǔ)存過(guò)程中常用的保護(hù)劑或穩(wěn)定劑有糖類(lèi),多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護(hù)劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)改變以及凍干過(guò)程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應(yīng)用的凍干保護(hù)劑和填充劑。

            操作步驟:

            實(shí)體組織蛋白的提取

            1. 在每1mL Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

            2  100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.51 mL Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,注意低溫操作;

            3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4離心5 min

            4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

            5. 分裝保存于-70,避免反復(fù)凍融。

            培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

            1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;

            2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;

            3. 在每 1mL Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

            4. 細(xì)胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

            細(xì)胞數(shù)量

            Lysis Buffer加入量

            107個(gè)

            0.5 mL1 mL

            5×106個(gè)

            0.2 mL0.5 mL

            5.置于4搖床平臺(tái)上,溫和振蕩15 min;

            6 14,000rpm,4離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

            7. 分裝保存于-70,避免反復(fù)凍融

            公司產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床!

            腸賈第蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Giardia intestinalisPCR 50T

            腸致病性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Enteropathogenic E.coli(EPEC)PCR 50T

            赤點(diǎn)石斑魚(yú)神經(jīng)壞死病毒PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Redspotted  Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)RTPCR 50T

            傳染性軟疣病毒PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Molluscum Contagiosun Virus(MCV)PCR 50T

            MMP-8 人血清金屬基質(zhì)-8Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

            Anti-CYP8A1/PTGIS 前列環(huán)素合成酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh NF2/Neurofibromin 2 2型神經(jīng)纖維瘤抗體 規(guī)格 0.1ml

            human excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA kit 人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1 96T

            TNNI3K 英文名稱(chēng): 絲酸/蘇酸蛋白TNN13K抗體 0.2ml

            CATSPERB 英文名稱(chēng): 陽(yáng)離子通道相關(guān)蛋白β亞基抗體 0.1ml

            Anti-CYP8A1/PTGIS 前列環(huán)素合成酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

            吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)活性蛋白火雞出血性腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Turkey Hemorrhagic Enteritis VirusTuHEVPCR

            火雞腸炎冠狀病毒性PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Turkey Enteritis Coronavirus TCoVPCR

            活動(dòng)錐蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Trypanosoma vivaxPCR

            鮰愛(ài)德華氏菌PCR檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng); Edwardsiella ictaluriPCR


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