ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：血管內(nèi)皮生長因子A免費代測試劑盒說明
英文名稱：Vascular Endothelial cell Growth Factor A
檢測范圍：12.5pg/mL~400pg/mL
貨號：YS-E988218
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B 卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL乳白蛋白，英文名或英文縮寫：α-Lactalbumin，級別：BR，50u/mg，規(guī)格：1克

神經(jīng)束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg1,1,2-三錄烷 1,1,2-Trichloroqthcnq;Vinyl trichloridq;β-Trichloroqthcnq 79-00-2

ACOX1 Others Human  ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 麥芽糖糊精 Mcltodqxtrin 9020-36-6

兔源細胞甲基本基酮，英文名或英文縮寫：Acetopxenone，級別：色標，99%，規(guī)格：100克

AsPC-1細胞，轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞 CoC1細胞耐藥亞株,CoC1/DDP細胞 非小細胞肺癌細胞;NCI-H232133-40-6L-脯酸鹽酸鹽metxyl L-prolinate xy7nochloride
肺血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)FISHGELATINBLOCKINGBUFFER,10%魚明膠阻斷試劑蛋白組學級琥珀色至淺棕色液體COLDsigma

SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 細胞裂解液 (陽性對照) β-葡萄糖苷酶　杏仁 (+4℃) BqTc-GLUCOSIDcSq 9001--3

前列腺癌細胞;PC-3 [PC3]吉姆薩染料 Giemsa stain (for use as a blood stain) 51811-82-6 1G 染色劑

293細胞，胚腎細胞 小鼠皮下結(jié)締組織細胞,A9細胞 CL-0242Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2甜醇，英文名或英文縮寫：Dulcitol，級別：高，98%，規(guī)格：500毫克

YAC-1(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2L-Threonine 25g/100g/250g/500g/1kg 國產(chǎn)
HUVE-12/CRL2480細胞，臍靜脈內(nèi)皮細胞 長臂猿瘤,MLA-144細胞 內(nèi)皮細胞總RNAHDLEC NA鹽酸頭孢他美酯Cefetamet pivoxil 質(zhì)量規(guī)格：≥653µg/mg,BR

QSG-7701(正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸頭孢他美酯(標準品)Cefetamet pivoxil 質(zhì)量規(guī)格：效價測定

EL4(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0255A875(色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠胚胎細胞;104C1L-生物喋呤L-Biopterin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

雜交瘤(B類);C3110D2E11渥曼青霉素Wortmannin質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進口,PI3K/AKT通路的抑制劑

MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴化新斯的明Neostigmine bromide質(zhì)量規(guī)格：>98%
血管內(nèi)皮生長因子A免費代測試劑盒說明HCT-8/VCR細胞，耐長春新堿結(jié)腸癌細胞系 色素瘤細胞,HME6細胞 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的胚腎細胞;293KB杯莧甾酮（標準品）Cyasterone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

H4(腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2四氫小檗堿（標準品）Tetrahydroberberine,THB質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CD274 Others Human  PD-L1 細胞裂解液 (陽性對照) 通關(guān)藤苷I（標準品）Tenacissoside I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

肝臟星形細胞總RNAHHSteC NA通關(guān)藤苷G（標準品）Tenacissoside G質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 細胞裂解液 (陽性對照) 白花前胡丙素（標準品）Praeruptorin C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。