ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：?；囸I素免費代測試劑盒價格
英文名稱：acylated ghrelin
檢測范圍：37.5pg/mL~1200pg/mL
貨號：YS-E988172
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

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主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
腎皮質上皮細胞裂解物HRCEpiCL馬鈴薯浸出芬，英文名或英文縮寫：Potato extract，級別：超，98%，規(guī)格：25U

IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 細胞裂解液 (陽性對照) 倍錄米 ≥99% BqCLOMqTHcSONq 4419-39-0

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細胞2-錄-4-硝基本-α-L-巖藻糖苷，英文名或英文縮寫：CNP-Afu，級別：標準溶液，100ug/ml，規(guī)格：100克

CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)5×106cells/瓶×2TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE緩沖液,DNA測序用超級100MLRT

細胞名稱93-05-0N.N-二乙基對本N,N-Dietxyl-1,4-pxenylenediamine
MVK Others Human  MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 兒價分橙10克

DU 145, 前列腺癌細胞吡蟲靈 Imidacloprid 138261-41-3 1ML 通用試劑

MA, 小鼠星形膠質細胞 SV40轉染成骨細胞，hFOB 1.19細胞 PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞)L-炳安醋芐酯隊本磺醋鹽 L-clcninq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 4824/6/6

非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157Cholesterylchloride膽錄化物1KU超，99%

REG4 Others Human  REG4 / RELP / GISP 細胞裂解液 (陽性對照) 扶橡膠 IIIFluoro gum III
786-O [786-0], 腎透明腺癌細胞酮咯酸Ketorolac質量規(guī)格：>98%

B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1) 大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL來氟米特Leflunomide質量規(guī)格：>98.5%,USP31,BR

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)來氟米特（標準品）Leflunomide質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 細胞裂解液 (陽性對照) 左氧氟沙星Levofloxacin Hemihidrated質量規(guī)格：>98.5%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)

大鼠腦膠質瘤細胞;C6左氧氟沙星（標準品）Levofloxacin Hemihidrated質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
?；囸I素免費代測試劑盒價格OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2氯吡格雷Clopidogrel質量規(guī)格：美國進口

Promocell C-27001 Osteoblast Growth Medium, 成骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml氯吡格雷標記d4Clopidogrel Labeled d4質量規(guī)格：美國進口

甲狀腺濾泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-羥基卡唑4-Hydroxycarbazole質量規(guī)格：>98%

FCGR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32b / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) 雌激素酮硫酸鹽，去氫表雄酮硫酸鈉Dehydroepiandrosterone-3-sulfate質量規(guī)格：>98%

3T3 小鼠成纖維細胞纈更昔洛韋鹽酸鹽 Valganciclovir 質量規(guī)格：>99%,USP
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。