中性木聚糖酶測定試劑盒正在熱銷的產品：人體EIF-2AK3 RFLP基因分析試劑盒 20次
人體BRCA－2 RFLP基因分析試劑盒 20次
人體FACTOR V RFLP基因分析試劑盒 20次
人體HLA-A（EXON2）RFLP基因分析試劑盒 20次
人體Caveolin-1 RFLP基因分析試劑盒 20次
人體CYCLIN D1 RFLP基因分析試劑盒 20次
人體CYP1A2

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生，能催化水解木聚糖，也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶，可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細胞壁以及β-葡聚糖，降低釀造中物料的粘度，促進有效物質的釋放，以及降低飼料中的非淀粉多糖，促進營養(yǎng)物質的吸收利用，因而廣泛的應用于釀造和飼料工業(yè)中，NEX一般分離自最適生長pH為6-8的微生物。

測定原理：

NEX在中性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖，在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應，在540nm處有特征吸收峰，反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比，通過測定反應液在540nm吸光值增加速率，可計算NEX活力。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋，可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

乙酰酯酶活性抑制劑篩選比色法檢測試劑盒  20次

通用型乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒  20次

細胞乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒  20次

組織乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒  20次

血液乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒  20次

體液乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒  20次

通用型乙酰酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒  20次

細胞乙酰酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒  20次

組織乙酰酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒  20次

中性木聚糖酶測定試劑盒五靈脂對照藥材 規(guī)格： 1g

38194-50-2舒林 規(guī)格： 50mg

3118-97-6Ⅱ 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

515-03-7香紫蘇 規(guī)格： 20mg

145572-44-7槐果 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

36948-76-2千層紙A-7-0-β-D-醛 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg

反式曲松 規(guī)格： 50mg

99-24-1沒食子甲酯;Methyl gallat 規(guī)格： 20mg

81-25-4膽 規(guī)格： 20mg

22071-15-4洛芬 規(guī)格： 100mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。