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            上海研生實業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>>過氧化物酶(POD)試劑盒

            過氧化物酶(POD)試劑盒

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            • 過氧化物酶(POD)試劑盒

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            • 廠商性質 經銷商
            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-03-08 09:32:03瀏覽次數(shù):196

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
            貨號 YS-01J6355 應用領域 化工
            主要用途 僅用于科研實驗    
            過氧化物酶(POD)試劑盒正在熱銷的產品:6926-14-3乙酰哈 規(guī)格: 20mg
            甘草 規(guī)格: 1g
            二甲基甲酰胺 規(guī)格: 1ml
            地爾 規(guī)格: 100mg
            533-31-3芝;Sesamol 規(guī)格: 20mg
            13463-28-0圣草次 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
            蘇木(暫行) 規(guī)格: 20mg
            69-79-4麥芽糖;Maltose 規(guī)格: 20mg
            24939-16-0雙去氧基姜黃

            詳細介紹

            我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

            產品名稱

            測定方法

            規(guī)格

            貨號

            過氧化物酶(POD)試劑盒

            微量法、可見分光光度法

             100管/96樣 、50管/48樣

            YS-01J6355

            商品介紹:

            測定意義:

            POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

            測定原理:

            POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

            通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            實驗通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷化p53結合1抗體 規(guī)格: 0.1ml

            Amylin  糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 規(guī)格: 0.1ml5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體 0.1ml

            KIF2B  有絲分裂驅動樣2B抗體 規(guī)格: 0.2ml

            Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

            AGT  管緊張原抗體 規(guī)格: 0.1ml

            Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)  磷化組去乙?;?/5/7抗體 規(guī)格: 0.1mlCA153/EMA/Mucin 1  相關抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml

            IL-12RB1/CD212  白細胞介-12受體β1抗體 規(guī)格: 0.1ml

            Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

            phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607)  磷化電壓門控性鉀通道Kv4.2抗體 規(guī)格: 0.1ml

            LBP1/Upstream Binding Protein 1  上游結合1抗體 規(guī)格: 0.1ml

            GDF-1  生、分化因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

            過氧化物酶(POD)試劑盒620-02-05-甲基 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            61281-38-7五味子甲 規(guī)格: 20mg

            Q10 規(guī)格: 50mg/瓶

            6155-35-7鼠李糖 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            桑葉 規(guī)格: 2g

            6902-77-8京平;Genipin 規(guī)格: 20mg

            578-86-9甘草 規(guī)格: 20mg

            24502-78-1乙酰紫草;Acetylshikonin 規(guī)格: 20mg

            當藥黃 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            740-33-05-羥基-6,7-二甲氧基黃 規(guī)格: 10mg

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

             


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