蔗糖合成酶(分解方向 SS-Ⅰ)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：異性南五味子丁 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
77-92-9檸檬 規(guī)格： 100mg
13-去羥基印烏 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
塔拉薩敏 規(guī)格： 20mg
3093-35-4哈奈德 規(guī)格： 100mg
56-45-1L- 規(guī)格： 20mg
格列風(fēng)內(nèi)酯 規(guī)格： 20mg
517-44-2番瀉元B;Sennidin B 規(guī)格： 2

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫"器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理：

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)  磷化谷氨受體2A抗體 規(guī)格: 0.1ml

GTF2B  通用轉(zhuǎn)錄因子GTF2B抗體 規(guī)格: 0.2ml

LIMK1  單激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

FNDC8  Ⅲ型纖維連接域8抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-c-Raf(Ser43)  磷化原基因c-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml

AD7c-NTP  神經(jīng)絲抗體 0.2mlHINT1  組氨三聚體核結(jié)合1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CEACAM16/CEAL2  胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子16抗體 規(guī)格: 0.2mlBTF/BCLAF1  Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-PLK1(Thr210)  磷化絲/激Plk1抗體 規(guī)格: 0.1ml

FAS/Apo-1/CD95  載脂A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-RGS19(Ser22)  磷化G信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.1ml

蔗糖合成酶(分解方向 SS-Ⅰ)測試盒1816598表小檗 規(guī)格： 20mg

91-64-5香 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

52286-74-5人參皂Rg2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

97-53-0丁香;Eugel 規(guī)格： 0.5ml

340963-86-2遼東楤木皂Ⅴ;Araloside V 規(guī)格： 20mg

7212-44-4橙花叔 規(guī)格： 20mg

66-22-8尿 規(guī)格： 50mg

61-90-5L-亮氨;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.5g

2115-91-5石斛 規(guī)格： 10mg

鉤吻；鉤吻甲 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/支

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。