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            Calu-1(人肺癌細胞)

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-03-11 09:20:20瀏覽次數(shù):174

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×106cells
            貨號 YS-02X9562 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            Calu-1(人肺癌細胞)公司正在熱銷的產(chǎn)品:山梨 規(guī)格: 50mg
            毛地黃 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
            125675-09-4苦蒿 規(guī)格: 20mg
            104112-82-5黃柏 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
            63902-38-5二 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
            7491-74-9吡拉坦 規(guī)格: 100mg
            79916-77-1連翹酯A;Forsythoside A 規(guī)格:

            詳細介紹

            我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

            產(chǎn)品名稱:Calu-1(人肺癌細胞)

            規(guī)格:5×106cells

            貨號:YS-02X9562

            產(chǎn)品分類:細胞系

            儲存條件2℃-8℃,避光儲存

            運輸條件冰袋冷藏運輸

            注意事項

            1、使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

            2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

            3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

            4、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

            5、本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

            91.jpg 

            實驗材料:

            1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

            2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

            3、50ml離心筒2個

            4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個

            5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個

            6、細胞計數(shù)板1塊;

            7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;

            8、酒精燈1臺;

            細胞復(fù)蘇步驟:

            1:水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>

            2:準備15mL離心管,并向其中加入適量培養(yǎng)基待用

            3:將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋

            4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內(nèi)融化

            5:用紙巾擦拭水漬,轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

            6:1200rpm離心3分鐘

            7:棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中

            C20orf195  20號染色體開放閱讀框195抗體 規(guī)格: 0.2mlATG16L2  自噬體ATG16L2抗體 規(guī)格: 0.2ml

            C5ORF4  5號染色體開放閱讀框4抗體 規(guī)格: 0.2ml

            phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  磷化相似瘤抑制基因HUGL抗體 規(guī)格: 0.1ml

            RNF123  環(huán)指123抗體 規(guī)格: 0.2ml

            CACH3/CaV1.3  L型鈣通道a1亞型3抗體 規(guī)格: 0.2ml

            RNF7/CKBBP1  環(huán)指7抗體 規(guī)格: 0.2mlNEK9  /激NEK9抗體 規(guī)格: 0.2ml

            SCG3/SgIII  分泌粒3抗體 規(guī)格: 0.1ml

            JMY  連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-human IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 2ml

            ZBTB2  鋅指437抗體 規(guī)格: 0.2mlCCDC89  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域89抗體 規(guī)格: 0.2ml

            phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)  磷化鈣/鈣調(diào)依賴性激4抗體 規(guī)格: 0.1ml

            Mouse Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.3ml

            Calu-1(人肺癌細胞)19057-60-4薯蕷皂 規(guī)格: 20mg

            十八種氨基(套) 規(guī)格: 100mg/支

            119577-28-5/86639-52-37-乙基-10 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            6080-33-7青藤 規(guī)格: 20mg

            13657-68-6莪術(shù); 姜黃; 莪 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

            73-32-5L-異亮氨 規(guī)格: HPLC≥98%;200mg

            香附 規(guī)格: 1g

            15503-87-4光萼野百合;烏拉明 光萼豬屎豆; 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            55466-05-2棗仁皂B 規(guī)格: 20mg

            1173-88-2唑林 規(guī)格: 500mg

            細胞培養(yǎng)方法:

            1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

            ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

            ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

            ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

            ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

            ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

            ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

            2、細胞復(fù)蘇:

            ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

            ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

            3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

            ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

            ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

            ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

            ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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