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詳細介紹
我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85425 |
商品介紹：
測定意義：
無機磷主要指磷酸根，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運。
測定原理：
鉬藍與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過測定660nm光吸收，即可計算無機磷含量。
自備儀器和用品：
離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
乙酰氨基阿維菌 對照品 規(guī)格： 100mg
481-74-3大黃;Chrysophal;Chr 規(guī)格： 20mg
88-14-2糠 規(guī)格： 20mg
108885-68-3根薯內(nèi)酯A;Taccalolide 規(guī)格： 20mg
2216-51-5L- 規(guī)格： 20mg
晶蘭 規(guī)格： 約20mg/支
41753-43-9人參皂Rb1 規(guī)格： 20mg
29838-67-3落新婦 規(guī)格： 20mg
雙二氨環(huán)已烷二鹽（奧利雜質(zhì)) 規(guī)格： 20mg
142998-47-8丹D 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
組織無機磷含量測試盒53123-88-9雷帕 規(guī)格： 20mg
帕米二鈉 規(guī)格： 100mg
1369(-)-丁香樹脂-4-O-β-D- 規(guī)格： 20mg
藤合歡(南蛇藤果) 規(guī)格： 1g
（左）氧星雜質(zhì)E 規(guī)格： 50mg
29700-22-9氧化白藜蘆 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
35825-57-1隱丹參 規(guī)格： 20mg
26791-73-1蒼耳亭 規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支
79277-27-3磺隆;純品型;標(biāo)準品;有證書 規(guī)格： 0.1g
2-氨基-5-硝基二(硝泮雜質(zhì)) 規(guī)格： 50mg/支
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
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