類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：3570-40-9白綿馬AA 規(guī)格： 10mg
481-49-2千金藤;頭花千金藤 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
110623-73-9朝藿定 B 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
丙泊 規(guī)格： 300mg
3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基 規(guī)格： 10mg
3877-86-9 D 規(guī)格： 10mg
美他環(huán) 規(guī)格： 1

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物?；ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中，使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質(zhì)。

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶（UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT）是花色苷合成過程的最后一個(gè)酶，可以把不穩(wěn)定的花色素催化成花色苷，在一定范圍內(nèi)，UFGT活性與花色素苷的合成呈現(xiàn)正相關(guān)。

測(cè)定原理

UFGT催化UDPG與槲皮素生成UDP；UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下，氧化NADH為NAD+，NAD+生成速度與UDP含量成正比，通過340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。

需自備的儀器和用品

酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔酶標(biāo)板、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

Phospho-PDGFRA(Tyr1018)  磷化小板源性生因子受體-α抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-PKC delta (Ser645)  磷化激C亞性D型抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ketohexokinase  肝果糖激抗體 規(guī)格: 0.2ml

NALP6  富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域6抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADRB2  上能受體β2抗體（β2-AR ） 規(guī)格: 0.1ml

HCMV UL49  人巨細(xì)胞病毒UL49抗體 規(guī)格: 0.2mlCoronin 1a  肌動(dòng)結(jié)合CORO1A抗體 規(guī)格: 0.2ml

RASSF2  Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域質(zhì)2抗體 規(guī)格: 0.2mlPLAG1  多型性瘤基因1抗體 規(guī)格: 0.2ml

VDAC3  線粒體外膜孔3抗體（電壓依賴陰離子通道3） 規(guī)格: 0.2mlDISC1 (CT)  DISC1 C端抗體 規(guī)格: 0.2ml

MAP3K5/ASK1/MEKK5  細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

AFP(A2)  甲胎單克隆抗體（包被） 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CaM I (Ser 101)  磷化鈣調(diào)節(jié)抗體 規(guī)格: 0.1ml

G protein alpha  Gα抗體 規(guī)格: 0.2ml

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒88495-63-0琥酯 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg

梔子對(duì)照藥材 規(guī)格： 1g

乃近 對(duì)照品 規(guī)格： 200mg

丹參IIA-磺鈉 規(guī)格： UV≥98%;20mg

105512-06-9炔草酯;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品-炔草 規(guī)格： 0.1g

80681-44-3亥茅;Sec-O-Glucosylh 規(guī)格： 20mg

65-85-0 規(guī)格： 20mg

雜質(zhì)A 規(guī)格： 50mg

牡荊精銨鹽 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

33069-62-4 規(guī)格： 20mg