可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 10次
酵母電擊感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 10次
酵母感受態(tài)細(xì)胞凍存試劑盒 50次
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化試劑盒 20次
酵母電擊感受態(tài)細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化試劑盒 20次
酵母雙雜交系統(tǒng)細(xì)胞轉(zhuǎn)化試劑盒 20次
原生質(zhì)酵母細(xì)胞轉(zhuǎn)化試劑盒 20次
電擊法酵母細(xì)胞轉(zhuǎn)化試劑盒 20次
酵母落直接PCR檢測(cè)試劑盒 20/

實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷我有妙招：

1、定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照，與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：

① 易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。

② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。

公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

商品介紹：

測(cè)定意義

SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時(shí)生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比，340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

性能:

1． 靈敏度：檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2． 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3． 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

運(yùn)輸：泡沫箱加冰運(yùn)輸，全國各地快遞免費(fèi)送貨上門。

存儲(chǔ)方式：頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃，切勿冷凍。

保質(zhì)期限：有效期6個(gè)月，日期、有效期、批號(hào)見外包裝。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

p53R2/RRM2B  核還原M2B抗體 規(guī)格: 0.1mlKLHL24  Kelch樣24抗體 規(guī)格: 0.2ml

AKIP  極光激A相互作用1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

UCHL1/PGP9.5  神經(jīng)細(xì)胞胞漿9.5抗體（基因產(chǎn)物9.5） 規(guī)格: 0.1ml

NEK6  高度相似的細(xì)胞周期激NEK6抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF17  環(huán)指17抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  磷化核糖體S6激抗體 規(guī)格: 0.1ml

BRN4/POU3F4  腦轉(zhuǎn)錄因子4抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-C-Myc(Thr358)  磷化致基因C-Myc抗體 規(guī)格: 0.1mlCripto-1  畸胎瘤衍化生因子抗體(C端) 規(guī)格: 0.1ml

CRIPT  突觸后CRIPT抗體 規(guī)格: 0.2ml

Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37  肝結(jié)合/陽離子抗菌37/天青殺抗體 規(guī)格: 0.2ml

α-Adaptin  銜接α抗體 規(guī)格: 0.1ml

可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒117-39-5槲皮 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/vial

紫蘇梗 規(guī)格： 0.5g

480-39-7喬松 規(guī)格： 20mg

124-76-5異 規(guī)格： 20mg

960383-96-4藥根 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

71486-22-1長(zhǎng)春瑞濱 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

黨參 規(guī)格： 0.5g

126-19-2菝葜皂元;Sarsasapogenin 規(guī)格： 20mg

239881風(fēng)信子 規(guī)格： 20mg

左利嗪 規(guī)格： 100mg