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            上海研生實業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>糖代謝系列>>果糖激酶(FRK)測試盒

            果糖激酶(FRK)測試盒

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            • 果糖激酶(FRK)測試盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-03-08 14:23:01瀏覽次數(shù):224

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
            貨號 BJ-01S85411 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研實驗    
            果糖激酶(FRK)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:人免疫球蛋白E標準溶液
            人血液載脂蛋白A1(APOLIPOPROTEIN A1)免疫比濁法定量檢測試劑盒 20次
            人載脂蛋白A1標準溶液
            人血液載脂蛋白B(APOLIPOPROTEIN B)免疫比濁法定量檢測試劑盒 20次
            人載脂蛋白B標準溶液
            人血液前白蛋白(prealbumin;PA)免疫比濁法定量檢測試劑盒 20次
            人前白蛋白標準溶液

            詳細介紹

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

            2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

            我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

            產(chǎn)品名稱

            測定方法

            規(guī)格

            貨號

            果糖激酶(FRK)測試盒

            微量法、紫外分光光度法

            100管/96樣 、50管/48樣

            BJ-01S85411

            商品介紹:

             

            通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            實驗通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            /酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒  50次

            植物細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒  20次

            植物細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒  50次

            體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒  50次

            體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒  50次

            活體細胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)  100次

            冰凍切氧化應(yīng)激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)  50次

            活體細胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)原位比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)  100次

            細胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)  100次

            果糖激酶(FRK)測試盒馬來曲美布汀 規(guī)格: 100mg

            硝基 規(guī)格: 100mg

            77501-60-1乙羧草;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.25g

            635-65-4膽紅 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

            內(nèi)糖肽 規(guī)格: 0.2g

            50-99-7D-;D(+)-Glucose 規(guī)格: 100mg

            123948-87-8拓撲康 規(guī)格: 20mg

            102841-43-0桑皮C 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

            10097-84-4改成 6024-85-7延胡索乙 規(guī)格: 滴定法≥98%;20mg

            1404-04-2新 規(guī)格: 200mg

             

             


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