產(chǎn)品名稱：谷氧還蛋白1免費代測試劑盒說明
英文名稱：glutaredoxin 1
檢測范圍：15pg/mL~480pg/mL
貨號：YS-E987468
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞酸鋇shēng huà shì jì容量：RT500毫升

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細(xì)胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)姆沙伯 W AW ChroMosorb W cW;

鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z重蒸酚 () Phenol 108-95-2 250ML 通用試劑

DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫-鉀ATP酶測試盒50支/包RT

導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1(DNA高分子量標(biāo)準(zhǔn))
GLYCOPROTEIN Others Sudan ebolavirus 蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) YGC瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH72(5H)-同 98% 2(5 H)-THIOPHqNONq 3324/3/3

敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1 貓腎細(xì)胞，CRFK細(xì)胞 Cyc-Tag(S49)細(xì)胞，小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞硫柳鈉shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I刃天青shēng huà shì jì容量：100克

CRP Others Mouse 小鼠 CRP / PTX1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PonceauS 10g/25g/100ml Amresco分裝
C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞胰多肽，大鼠Pancreatic Polypeptide, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞(傣族);KM9403 臍動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甲狀旁腺激素（1-38），Parathyroid Hormone (1-38),human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

支氣管上皮細(xì)胞生長添加物BEpiCGS五肽胃泌素Pentagastrin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肽YY，Peptide YY, Human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

癌細(xì)胞;MCF7肽YY，犬，大鼠，小鼠，豬Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
谷氧還蛋白1免費代測試劑盒說明FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)丙泊酚葡萄糖苷酸Propofol Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

A3(T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml4-羥基丙泊酚4-Hydroxy Propofol質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

滑膜細(xì)胞cDNAHS cDNA2,2-二甲基-4-異丙基-1,3-苯并二茂2,2-Dimethyl-4-isopropyl-1,3-benzodioxole質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基丙泊酚4-O-β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Propofol 4-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-羥基丙泊酚1-O-β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Propofol 1-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！