脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：1415-73-2蘆薈甙 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
521-61-9大黃甲;1,8-二羥基-3-甲氧基- 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
103529-94-8阿彼斯基姆 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
克洛δ-3異構(gòu)體 規(guī)格： 50mg
14259-46-2蕓香柚皮;Narirutin 規(guī)格： 20mg
491-80-5

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義

脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程，脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)形成LPO，使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此，LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo)，與某些疾病的病理過(guò)程，如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過(guò)程密切相關(guān)。

測(cè)定原理

LPO在酸性條件下加熱，產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA，MDA與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在535nm有最大吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品

酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

豬丙酮酸脫氫磷酸(PDP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬Ⅹ(F10)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬游離甲狀腺素(fT4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬環(huán)氧合-2受體(COX-2R)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬白三烯D4(LTD4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬α1抗胰糜(α1ACT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬細(xì)胞周期素D3(CCND3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬脫羧1(GAD1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3 (MAPKAPK3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬胎盤(pán)鈣黏蛋白(P-Cadherin)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬B細(xì)胞活化因子受體(BAFFR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豬低密度脂蛋白受體(LDLR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬突觸素(SYP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬T細(xì)胞生長(zhǎng)因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)測(cè)試盒62499-27-8天 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

米力農(nóng) 規(guī)格： 100mg

13463-28-0圣草次;Eriocitrin 規(guī)格： 20mg

38647-11-9內(nèi)酯 規(guī)格： 10mg

桂美 規(guī)格： 50mg

槲皮-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

13463-28-0圣草次甙 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

去甲萬(wàn)古 規(guī)格： 150mg

2655-14-3除威;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格： 0.1g

22255-40-9馬錢(qián) 規(guī)格： 20mg