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            上海研生實業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>花青素合成系列>>組織總磷含量測試盒

            組織總磷含量測試盒

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            • 組織總磷含量測試盒

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            • 廠商性質 經銷商
            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-03-09 09:13:56瀏覽次數(shù):263

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 BJ-01S85557 應用領域 化工
            主要用途 僅用于科研實驗    
            組織總磷含量測試盒正在熱銷的產品:丹皮磺鈉 規(guī)格: 100mg
            85571-15-9草質;Rhodionin;Herba 規(guī)格: 20mg
            7235-40-7β-胡蘿卜 規(guī)格: 20mg
            20831-76-9龍膽苦 規(guī)格: 20mg
            紫莖女貞C 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
            α-菠甾-3-O-β-D- 規(guī)格: 5mg
            野百合; 單響尾蛇; 大葉豬尿青 規(guī)格: HPLC≥99%,200mg/支

            詳細介紹

            通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

            產品名稱

            測定方法

            規(guī)格

            貨號

            組織總磷含量測試盒

            可見分光光度法

            50管/48樣

            BJ-01S85557

            商品介紹:

            測定意義

            磷包括無機磷與有機磷,無機磷主要指磷酸根,參與生物體內多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進碳水化合物的合成、轉化和轉運。通過測定總磷與無機磷含量即可了解作物對磷的利用率,進而為合理施肥提供依據(jù)。

            測定原理

            總磷經消化后,轉化成無機磷,鉬藍法是測定無機磷含量的經典方法,一定條件下,鉬藍與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質,通過測定660nm光吸收,即可計算無機磷含量,進而可計算出組織中總磷含量。

            實驗中所需儀器及設備

            可見分光光度計、離心機、水浴鍋、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、去離子水和濃硫酸。

            實驗通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

            細胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

            組織磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

            純化微粒體磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

            /酵母磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

            植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

            細磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

            細胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)解活性比色法定量檢測試劑盒  20次

            細胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉移活性比色法定量檢測試劑盒  20次

            組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

            組織總磷含量測試盒491-70-3木犀草;3',4',5,7-四羥基黃 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

            二化物 規(guī)格: 30mg/支

            爾雌 規(guī)格: 100mg

            34540-22-2羥基積雪草;Madecassoside 規(guī)格: 20mg

            60-82-2根皮 規(guī)格: 20mg

            雪上一 規(guī)格: 1.0g

            莫能菌 對照品 規(guī)格: 150mg

            81-25-4膽 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

            龍膽(堅龍膽) 規(guī)格: 1g

            89919-62-03,5-二-O-啡??鼘?規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

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