ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：細胞角蛋白19片段免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：cytokeratin fragment antigen 21-1
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E989546
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準對照-42個樣本

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維生素C鈉（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定 ascorbate

骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs) 肝癌細胞，Hep G2細胞 C127(細胞)硫胺（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Thiamine nitrate

癌細胞;MDA-MB-157α-細辛腦,細辛(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準品alpha-Asarone

BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸二氧丙嗪（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別Dioxopromethazine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1特比萘芬-d7鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Terbinafine-d7
CSC, 小鼠心肌細胞TBE,5XLIQUIDCONCEATE5X TBE 濃縮液超級5LRT

胚腎細胞;293FT 腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLR-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 7364-47-

腦微血管內(nèi)皮細胞Aluminumphosphate三堿式嶙酸鋁100毫克AR，98.5%

KLK6 Others Human  KLK6 / Kallikrein 6 / Neurosin 細胞裂解液 (陽性對照) GELLOADINGBUFFER,4X(BPB)DNA電泳上樣緩沖液,4X生物技術(shù)級5MLRT

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL(油紅O(5B))
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6VAZO88偶氮二環(huán)己基甲500毫克AR

CDK1 Others Mouse 小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 十六醇 1-Hqxcdqccnol 36623-8-4

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)PUC18shēng huà shì jì容量：RT1克

草魚腎細胞;GIK 肝癌細胞，PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞)TBP嶙酸正丁酯500克AR，99%

腦瘤細胞;SF763352-11-44-扶錄芐alpha-Chloro-p-fluorotolue
細胞角蛋白19片段免費代測試劑盒規(guī)格MDBK細胞，牛腎細胞 結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109破骨細胞*培養(yǎng)基100mL頭孢克洛Cefaclor質(zhì)量規(guī)格：>98%,一水合,BR

大鼠肝細胞;BRL頭孢拉定Cefradine質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

IL6ST Others Human  IL6ST / gp130 / CD130 細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢拉定(標(biāo)準品)Cefradine質(zhì)量規(guī)格：>95%,標(biāo)準品

小鼠胚胎成纖維細胞MEF頭孢唑1,頭孢唑1酸Ceftizoxime acid質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑1(標(biāo)準品)Ceftizoxime acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準品    150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準品    150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準品    150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準品    150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準品    150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。