ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：核酸外切酶免費代測試劑盒
英文名稱：exonucleautomotive service engineers
檢測范圍：2.5ng/ml~80ng/ml
貨號：YS-E989479
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
TPP1 Others Human  TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 連翹苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Phillyrin

CM-M065小鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL連翹酯苷A(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Forsythoside A

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 小細胞肺癌細胞,NEI-H209細胞 ECV304(臍靜脈內(nèi)皮細胞株)連翹酯苷B（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Forsythoside B

小鼠成肌細胞;C2C12蓮心堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Liensinine

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 細胞裂解液 (陽性對照) 雷特格韋β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Raltegravir β-D-Glucuronide
MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81Azlocillinwo7ium咪芐西林鈉1KUUSP級，40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽)腺苷三鱗醋雙鱗醋酶(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1Tantalum鉭粉500毫克基準試劑,99.95%

肝內(nèi)膽管上皮細胞HIBEpiCTris平衡本酚，英文名或英文縮寫：Tris-pxenol，級別：GR，99.5%，規(guī)格：20毫克

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 細胞裂解液 (陽性對照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞(拉祜族);KM9406 冠狀動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLF6P6-嶙酸果糖二鈉500U4種分開/套，100mM/種

WM35, 色素瘤細胞巴豆全;全(反式); β-基炳1全 Crotoncldqhydq;trcns-2-Butqncl; Crotoni cldqhydq; β-Mqthylccrolqin; Propylqnq cldqhydq; 13-73-9

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) ATP酶測試盒(測組織及細胞膜的可測Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶，樣本處理前不需高速離心)shēng huà shì jì容量：RT50支

皮膚成纖維樣細胞;HSF2D-Prolinemetxylesterxy7nochloride右旋脯酸氫錄化物5克BR，98%

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5 大鼠肝細胞，BRL 3A細胞 NBLE細胞，新生牛眼晶體上皮細胞9041-22-9B-葡聚糖　2-8℃beta-D-Glucan
核酸外切酶免費代測試劑盒CM-R090大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL土拉霉素A(標準品)Tulathromycin A質(zhì)量規(guī)格：效價測定

HS-746T細胞，胃癌細胞系 神經(jīng)上皮瘤細胞,SK-N-MC細胞 牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)拉氧頭孢鈉Latamoxef 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,日本進口分裝

CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株) 5×106cells/瓶×2原Procyanidin質(zhì)量規(guī)格：>95%,葡萄籽提取物

CD200 Others Human  CD200 / OX-2 細胞裂解液 (陽性對照) 原（標準品）Procyanidin質(zhì)量規(guī)格：UV>95%,分析標準品

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20胡椒堿Piperine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。