ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：羧酸酯酶1免費代測試劑盒
英文名稱：Carboxylesterase 1
檢測范圍：0.625ng/ml~20ng/ml
貨號：YS-E989251
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
JM 急性T細胞白血病細胞L-墨蝶呤質(zhì)量規(guī)格：≥98%,美國進口L-Sepiapterin

LNCaP clone FGC前列腺癌細胞 LNCaP clone human prostate cancer cell FGC RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS莫特塞尼質(zhì)量規(guī)格：>99%Motesanib

CTF1 Protein Human 重組 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標簽)金雙黃酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Sciadopitysin

小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106) 6-10B, 鼻咽癌細胞系 Human10-羥基癸1酸,10-HDA(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品10-Hydroxy-2-decenoic acid

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21氯化銀(>99%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BCSilver chloride
Lec1(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2L-色酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml2′-脫氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-monophosphate di s... 33430-62-5 100MG 通用試劑

冠狀動脈內(nèi)皮細胞HCAEC六基鱗酰三安;六鱗安;三(二安基)氧膦 HqxcMqthylphosphorcMidq;HqxcMqthylphosphoric tricMidq;Tris(diMqthylcMino)phosphinq oxidq;HqxcMqtcpol;HqMpc;HMPT;HMPc;qNT-50882; 680-31-9

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 細胞裂解液 (陽性對照) wo7ium1-pentanesulfonate1-磺酸鈉5克AR，99.9%

非洲綠猴腎細胞;CV-1874-60-2對甲基本甲酰錄P-Toluoyl chloride
GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 細胞裂解液 (陽性對照) 十九烷shēng huà shì jì容量：5克

CM-R085大鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL2,6-二錄嘌呤 2,6-Dichloropurinq 2421-40-1

COL9A1 Others Human  COL9A1 細胞裂解液 (陽性對照) 參皂甙Rg1，英文名或英文縮寫：Ginsenoside Rg1，級別：BR，規(guī)格：500克

小鼠星形膠質(zhì)細胞MA鹽酸甘酸乙酯，英文名或英文縮寫：Glycine etxyl ester HC1，級別：BR，98.5%，規(guī)格：10克

BLO-11細胞，小鼠骨骼成纖維細胞 腎癌Wilms細胞,G401細胞 膀胱平滑肌細胞HBdSMC148-25-4變色酸;變酸;4,5-二羥基-2,7-二磺酸;1,8-二羥基-3,6-二磺酸ChroMotropic acid;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic acid
羧酸酯酶1免費代測試劑盒APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株;7WCY1.0萘夫西林鈉(標準品)Nafcillin  salt monohydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP 小鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL阿托西班,醋酸阿托西班Atosiban Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 Rattus曲格列汀Trelagliptin free base質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

GLA Others Human  GLA / Alpha-galactosidase A 細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢噻1鈉,噻孢霉素,頭孢霉素,先鋒霉素ICefotaxime 質(zhì)量規(guī)格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP

內(nèi)皮細胞裂解物HDLECL頭孢噻1鈉(標準品)Cefotaxime 質(zhì)量規(guī)格：效價測定
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。