ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：組織蛋白酶S抗體免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Cathepsin S antibody
檢測范圍：25ng/ml~800ng/ml
貨號：YS-E989258
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2聚酰胺粉(柱層析用)質(zhì)量規(guī)格：柱層析用Polyamide

AAV-293(胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 羊膜細胞;WISH聚酰胺粉(柱層析用，200-400目)質(zhì)量規(guī)格：柱層析用，200-400目Polyamide

CM-H111成骨細胞*培養(yǎng)基100mL二甲基亞砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.95%(GC)Dimethyl sulfoxide

PDHA1 Others Human  PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 正癸醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Decyl alcohol

腎上腺皮質(zhì)細胞HACC琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.6%(GC)Diethyl succinate
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMYF 關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL25-去乙?；娡≠|(zhì)量規(guī)格：美國進口25-Desacetyl Rifapentin

上皮細胞生長添加物MEpiCGS利魯唑-13C,15N2質(zhì)量規(guī)格：美國進口Riluzole-13C,15N2

MAP2K6 Others Human  MKK6 / MEK6 / MAP2K6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-羥基利魯唑質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Hydroxy Riluzole

Butt瘤細胞;RAJI地拉羅司-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口Deferasirox-d4

MFC細胞，胃癌細胞 綠色熒光蛋白標記胃癌細胞,MGC803-GFP細胞 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]N-去乙基舒尼替尼質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Desethyl Sunitinib
CM-R097大鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基100mLN-叔丁氧羰基-L-酸，英文名或英文縮寫：BOC-L-Alanine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 細胞裂解液 (陽性對照) 3-錄-2,2-二基炳醋 99% 3-CHLORO-2,2-DIMqTHYLPROPIONIC cCID 13211-38-1

小鼠顆粒細胞MGCpotewwiumSULFATE,ANxy7noUS無水鉀ACS級白色結(jié)晶RTsigma

UI-1細胞，前列腺癌細胞 大鼠小腸隱窩上皮細胞,IEC-6細胞 氣管平滑肌細胞HTSMC對羥基本乙鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Tyramine xy7nochloride，級別：BR，98%，規(guī)格：5克

HOS(骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2134-31-68-羥基鹽;-8-羥基;氧化;奎諾蘇8-xy7noxyinoneoline sulfate;8-inoneopxenol sulfate;Oxine sulfate;inoneosol;Chinosol
組織蛋白酶S抗體免費代測試劑盒規(guī)格U266細胞，骨髓瘤細胞 串珠鐮刀菌 胚腎二倍體細胞;HEK-2尼羅替尼-d3Nilotinib-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口

TE-11(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×27α-硫代甲基螺內(nèi)酯-d7 (主要的)7α-Thiomethyl Spironolactone-d7 (Major)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

HO-8910(卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293);APP-PS17α-硫代甲基螺內(nèi)酯7α-Thiomethyl Spironolactone質(zhì)量規(guī)格：美國進口

微血管內(nèi)皮細胞裂解物HDMECL7α-硫代螺內(nèi)酯7α-Thio Spironolactone質(zhì)量規(guī)格：美國進口

PRSS27 Others Human  PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 細胞裂解液 (陽性對照) 6β-羥基-7α-(硫代甲基) 螺內(nèi)酯6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) Spironolactone質(zhì)量規(guī)格：美國進口
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。