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            上海研生實業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>脂肪酸代謝系列>>高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒

            高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒

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            • 高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-03-08 12:19:00瀏覽次數:310

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            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
            貨號 BJ-01S85357 應用領域 化工
            主要用途 僅用于科研實驗    
            高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒正在熱銷的產品:Nogo-B/A 軸索過度生抑制因子-B/A抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-PDPK1(Ser410) 磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.1ml
            FAM160B1 FAM160B1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlOtoraplin/OTOR/Fibrocyte derived protein 纖維細胞源性蛋白 規(guī)格: 0.2m

            詳細介紹

            通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

            產品名稱

            測定方法

            規(guī)格

            貨號

            高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒

            微量法、可見分光光度法

            100管/96樣 、50管/48樣

            BJ-01S85357

            商品介紹:

            測定意義

            高密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,運載周圍組織中的膽固醇,再轉化為膽汁酸或直接通過膽汁從腸道排出,是一種抗動脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,是冠心病的保護因子,俗稱“血管清道夫",對冠心病的臨床診斷是一個重要的參考指標。

            測定原理

            用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽固醇,利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸,從而把膽固醇酯轉化為FC;進一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

            需自備的儀器和用品

            離心機,恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

            實驗通用規(guī)則:

            1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

            2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

            3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

            4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

            5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

            6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

            7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

            8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

            9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

            10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

            DMEM細胞培養(yǎng)基  500毫升

            DMEM細胞培養(yǎng)基(無酚紅)  500毫升

            RPMI 1640細胞培養(yǎng)基  500毫升

            0.05%)乙二胺四乙酸混合液  100毫升

            0.25%)乙二胺四乙酸混合液  100毫升

            乙二胺四乙酸(EDTA)細胞脫離溶液  100毫升

            Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)  500毫升

            Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)  500毫升

            Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3  500毫升

            高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒80418-24-2三七皂R1 規(guī)格: 20mg

            托拉塞米 規(guī)格: 100mg

            31575-93-6白芷屬腦;Heraclel 規(guī)格: 20mg

            55466-04-1棗仁皂 A 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

            乙酰蝙蝠葛蘇林 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

            2174-59-6去甲基川陳皮 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            6812-81-3櫟櫻 規(guī)格: 20mg

            28808-62-0梣 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

            50298-90-3雪膽乙 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

            486-35-1?瑞 規(guī)格: 20mg

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