蘋果酸合酶(MS)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：人體hMLH1基因甲基化檢測試劑盒 20次
人體c－fos基因甲基化檢測試劑盒 20次
大鼠PGES基因甲基化檢測試劑盒 20次
大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒 20次
小鼠p16基因甲基化檢測試劑盒 20次
大鼠p16基因甲基化檢測試劑盒 20次
小鼠PR基因甲基化檢測試劑盒 20次
小鼠ERβ基因甲基化檢測試劑盒 20次
大鼠ERβ基

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：   

蘋果酸合酶（MS，EC 4.1.3.2）是屬于轉(zhuǎn)移酶中?；D(zhuǎn)移酶的一類，主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循環(huán)的關鍵酶之一，在MS催化下乙醛酸與乙酰反應生成蘋果酸。

測定原理：

MS催化乙酰CoA和乙醛酸產(chǎn)生蘋果酸，同時生成使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞1ml/T75

RM-1小鼠前列腺細胞1ml/T75

C6/36幼蚊細胞1ml/T75

RCFBF兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞1ml/T75

RYTF兔眼Tenon囊成纖維細胞1ml/T75

N/N1003A（RLE）兔晶體上皮細胞永生系1ml/T75

PG-4(S+L-)貓星形腦膠質(zhì)細胞1ml/T75

RF/6A猴脈絡膜-視網(wǎng)膜（內(nèi)皮）細胞1ml/T75

NBLE新生牛眼晶體上皮細胞1ml/T75

NBTF新生牛眼Tenon囊成纖維細胞1ml/T75

Rca-T鼠舌粘膜鱗癌細胞1ml/T75

Rca-B鼠頰粘膜鱗癌細胞1ml/T75

IR983F大鼠骨髓瘤細胞1ml/T75

Y3-Ag1.2.3大鼠骨髓瘤細胞1ml/T75

蘋果酸合酶(MS)測試盒鷹嘴豆芽A 規(guī)格： 20mg

93-71-0草死;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

3877-86-9D 規(guī)格： 10mg

2306-27-6甜橙黃;Sinensetin 規(guī)格： 20mg

1324005-51-7(3β,6α,16β,20R,24S)- 規(guī)格： HPLC≥97%;5mg

611-71-2扁桃 規(guī)格： 20mg

63492-69-3紫草;Lithosprmoside 規(guī)格： 20mg

1241-87-81-啡?？鼘?規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

81732-46-9班布特羅 規(guī)格： 100mg

6271-21-2二氫石蒜;Dihydrolycorin 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。