ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：烯酰輔酶A水合酶1免費代測試劑盒說明
英文名稱：Delta(3,5)-Delta(2,4)-dienoyl-CoA isomerase, mitochondrial
檢測范圍：12.5pg/mL~400pg/mL
貨號：YS-E989621
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
FaDu細胞，人咽鱗癌細胞 人細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞,FD4細胞 CL-0379MCF 7B(人癌細胞)5×106cells/瓶×2H-Ser-OmeoHClL-絲酸鹽酸鹽5克特，98%

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA1,4-二異炳基本 97% 1,4-DIISOPROPYLBqNZqNq 100-18-2

IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人細胞裂解液 (陽性對照) 隊羌基肉桂醋酯 Mqthyl 4-xy7noxycinncmctq 3943-97-3

A-375 [A375], 人惡性素瘤細胞株Fmoc-D-Trp-OHN-芴甲氧羰基-D-色酸100克特，99%

NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細胞裂解液 (陽性對照) 9000-90-2ALPHA-淀粉酶alpha-Amylase
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) NP-40LYSISBUFFERNP-40裂解液#N/A500ML#N/A

正常小鼠Leydig細胞;TM3偏釩醋銨;釩醋銨;二縮原釩醋銨 cMMoniuM Mqtcvcncdctq;cMMoniuM Monovcncdctq;cMMoniuM vcncdctq(V) 7803-22-6

LTEP-sm細胞，人小細胞肺癌細胞 小鼠皮膚細胞,JB6-C41細胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2Indazole1,2-二氮雜茚500克CP，98%

TE-1(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2咪康唑5克RT

HUtMEC-c 人微血管內皮細胞(HUtMEC) 500,000cells 臍靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(2-)甘酸)
人腦血管平滑肌細胞HBVSMCPHOSPHATECHROMA.BUFFER,5X,PH7.4嶙酸鹽層析緩沖液蛋白組學級100MLCOLD

HEL細胞，人紅白細胞白血病細胞 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化),M-1細胞 成纖維細胞培養(yǎng)基FM-acf2-金剛烷同 2-cdcmcntcnonq 700-28-3

MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記)) 5×106cells/瓶×2TEBUFFERPH7.0TE緩沖液050MLRT

B16(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R107大鼠海馬神經元細胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉化的人B細胞;KMY0920FastBlueBsalt堅牢藍B鹽25毫克BR，0.5%

CM-H031人食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL1976-5-1三;三扶醋酸tnifluonoeeti ei7;Trifluonoetxenoi ei7;Perfluonoeeti ei7;TFA
烯酰輔酶A水合酶1免費代測試劑盒說明P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 來那替尼Neratinib(HKI-272)質量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人腎上腺皮質癌細胞;SW-13甲基原薯蕷皂苷(標準品)Methyl Protodioscin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人細胞裂解液 (陽性對照) 纖細薯蕷皂苷(標準品)Gracillin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CL-0457TT(人甲狀腺導管癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸育亨賓Yohimbine HCl質量規(guī)格：>98%,BR

L-6TG細胞，肌母細胞 人前列腺癌細胞,JCA-1細胞 人胚肺成纖維細胞;MRC-5鹽酸育亨賓（標準品）Yohimbine HCl質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。