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            技術(shù)文章

            鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)ELISA試劑盒操作步驟

            閱讀:364          發(fā)布時間:2019-4-29

            鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)ELISA試劑盒操作步驟

            1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1

            孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

            2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先

            加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不

            觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

            3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

            4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

            重復(fù)5次,拍干。

            6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。

            7.溫育:操作同3。

            8.洗滌:操作同5。

            9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

            15分鐘.

            10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止

            液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

            計算和結(jié)果判定:

            試驗(yàn)有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10

            臨界值(CUTOFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

            陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)陰性

            陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)陽性

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