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植物內(nèi)源基因tRNA-Leu核酸檢測試劑盒?反應五要素
閱讀：308 發(fā)布時間：2021-10-13植物內(nèi)源基因tRNA-Leu核酸檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
植物生長激素ABP1抗體
肌動蛋白相關蛋白1抗體
α紅細胞分化相關因子抗體
血管緊張素激活蛋白1抗體
Alpha清蛋白抗體
AFAP1L2抗體
神經(jīng)細胞分化相關蛋白AHNAK抗體
粘合連接相關蛋白1抗體
去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
聚集蛋白抗體
轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體
磷酸化腺瘤樣息肉抗體
磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體
細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體
細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體
腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體
磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體
DNA修復酶相互作用蛋白抗體
脂肪細胞膜相關蛋白抗體
載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物1抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體
載脂蛋白C1抗體
載脂蛋白C2抗體
載脂蛋白L1抗體
載脂蛋白L4抗體
載脂蛋白L5抗體