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            小鼠巴爾通體酶聯(lián)elisa試劑盒使用方法

            閱讀:188          發(fā)布時間:2018-10-23
            提 供 商 上海研生實業(yè)有限公司 資料大小 63.9KB
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            小鼠巴爾通體酶聯(lián)elisa試劑盒實驗原理

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-2(IL-2)水平。用純化的人白細胞介素-2(IL-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-2(IL-2),再與HRP標記的羊抗人受體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-2(IL-2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素-2(IL-2)含量。

            試劑盒組成

            1

            20倍濃縮洗滌液

            50ml×1瓶

            7

            終止液

            6ml×1瓶

            2

            酶標試劑

            6ml×1瓶

            8

            標準品(12μg/L)

            0.5ml×1瓶

            3

            酶標包被板

            12孔×8條

            9

            標準品稀釋液

            1.5ml×1瓶

            4

            樣品稀釋液

            6ml×1瓶

            10

            說明書

            1份

            5

            顯色劑A液

            6ml×1瓶

            11

            封板膜

            2張  

            6

            顯色劑B液

            6ml×1/瓶

            12

            密封袋

            1個

            小鼠巴爾通體酶聯(lián)elisa試劑盒標本處理及要求 

            1.血清、血漿、腦脊液、腹腔液標本可直接測定;

            2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

            3.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

            操作步驟

            標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在*孔和第二孔中先各取50μl棄掉;再各取50μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為8μg/L,4μg/L ,2μg/L,1μg/L,0.5μg/L)。
            加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
            配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            溫育:操作同3。
            洗滌:操作同5。
            顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
            測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            計算

              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

            注意事項

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
            封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

            檢測范圍:

            0.4μg/L -10μg/L

            規(guī)格:

            96人份/盒

            小鼠巴爾通體酶聯(lián)elisa試劑盒保存條件及有效期

            1.試劑盒保存:;2-8℃。

            2.有效期:6個月

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