詳細介紹
細胞名稱 雜交瘤細胞株;T-Ⅱ品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
品牌 懸浮生長
特征特性 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
產品名稱 | 發(fā)貨地 | 價格 |
雜交瘤細胞株;T-Ⅱ品牌 | 上海 | 來電詳詢! |
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Layilin/FITC 熒光素標記透明質酸受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 熒光素標記磷酸化Src原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh AHSP/ERAF α紅細胞分化相關因子抗體 規(guī)格 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Gold 膠體金標記的兔抗豚鼠IgM 2ml
GPA33 英文名稱: 糖蛋白A33抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit anti-Goat IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清 規(guī)格 1ml
Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 熒光素標記磷酸化Src原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
MLN(Motilin)peptide 胃動素多肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Bcl 10(Ser218) 磷酸化Bcl-10抗體 規(guī)格 0.1ml
兔抗人 C3c/FITC 0.2ml 綠色熒光,Dako公司
Villin 英文名稱: 絨毛蛋白抗體 0.2ml
DDX4 英文名稱: DDX4抗體 0.1ml
Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
RSV IgG 合胞病毒 IgG(間接法二步法)
MAPK organizer 1 英文名稱: 原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh DUSP7 雙特異性蛋白磷酸酶7抗體 規(guī)格 0.2ml
ICA(Mouse islet cell antibody) ELISA KIT 小鼠胰島細胞抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
ARSK 英文名稱: 芳香基酯酶K抗體 0.2ml
Anti-CD33/FITC 熒光素標記抗CD33抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
RSV(Human anti-respiratory syncytial virus antibody) ELISA Kit 人抗呼吸道合胞病毒抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-Delta Opioid Receptor D型受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh LAMR1 層粘連蛋白受體1抗體(N端) 規(guī)格 0.1ml
ACE ELISA Kit 大鼠血管緊張素轉化酶 96T
Ractopamine (1B12) 英文名稱: 小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體 0.2ml
CCDC65 英文名稱: 卷曲螺旋結構域蛋白65抗體 0.2ml
Anti-Delta Opioid Receptor D型受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。