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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>核酸檢測試劑盒>>轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒

            轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒

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            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市

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            更新時間:2023-03-18 20:06:14瀏覽次數(shù):351

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
            應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
            產(chǎn)品名稱 轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒    
            轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:FAM189A1FAM189A1蛋白抗體C1orf641號染色體開放閱讀框64抗體HOXC11同源盒蛋白C11抗體SKIPSKIP蛋白抗體MBD6甲基化CpG結(jié)合蛋白MBD6抗體

            詳細(xì)介紹

            產(chǎn)品特點(diǎn):

            ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;

            ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

            ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;

            ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

            服務(wù)流程:

            公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

            產(chǎn)品名稱

            英文名稱

            規(guī)格

            轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒


            50次

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            實(shí)驗(yàn)過程:

            一、試劑準(zhǔn)備

            1. DNA模板

            2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            二、操作步驟

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            ddH2O至               50 μl

            PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

            三、注意事項(xiàng)

            1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

            2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

            3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

            4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

            5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

            6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

            7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

            公司正在出售的產(chǎn)品:

            人前梯度蛋白2(AGR2)ELISA試劑盒Human Aerior Gradie Protein 2(AGR2)ELISA Kit

            人前膠原賴氨suan-2-酮戊二suan-5-雙加氧mei1(PLOD3)ELISA試劑盒Human Procollagen Lysine-2-Oxoglutarate-5-Dioxygenase 3(PLOD3)ELISA Kit

            人前動力蛋白受體2(PKR2)ELISA試劑盒Human Prokineticin Receptor 2(PKR2)ELISA Kit

            人前蛋白轉(zhuǎn)化mei枯草溶菌su5(PCSK5)ELISA試劑盒Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5(PCSK5)ELISA Kit

            人前催產(chǎn)su原(OT)ELISA試劑盒Human Preprooxytocin(OT)ELISA Kit

            人前-B-淋巴細(xì)胞基因3(VPREB3)ELISA試劑盒Human Pre-B-Lymphocyte Gene 3(VPREB3)ELISA Kit

            人前-B-淋巴細(xì)胞基因1(VPREB1)ELISA試劑盒Human Pre-B-Lymphocyte Gene 1(VPREB1)ELISA Kit

            人奇異不良su(DYSF)ELISA試劑盒Human Dysferlin(DYSF)ELISA Kit

            人普列克底物蛋白同源物樣域家族A成員2(PHLDA2)ELISA試劑盒Human Pleckstrin Homology Like Domain Family A, Member 2(PHLDA2)ELISA Kit

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            轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

            肺炎衣原體核suan檢測試劑盒(熒光PCR法)

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            阿菲波菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

            PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

            方法

            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer

            5 μl     dNTP mix (2mM)

            4 μl     引物1(10pM)

            2 μl     引物2(10pM)

            2 μl     Taq酶 (2U/μl)

            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

            1 μl      加ddH2O至 50 μl

            PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

            3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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