糖原合成酶（GCS）微量法公司正在銷售的產品：2-吡甲 98%1,2-二(二甲硅基)苯 98%Anti-Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC 熒光標記磷化一氧化氮合成3抗體（內皮型）IgG
4-吡甲 97%1，4-二（二甲基硅烷基）苯 97%Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC 熒光標記磷化一氧化氮合成3抗體（內皮型）IgG
誘蟲烯 93%1，4

商品屬性：

商品介紹：

公司產品僅用于科研測定意義
GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對糖代謝的調節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。

測定原理：

GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

兔補體成分4b(C4b)聯(lián)吸附測定試劑盒 圍小叢殼PSP1406I (ACLI)

兔色P450家族成員21B(CYP21B)聯(lián)吸附測定試劑盒  枯草芽孢桿PSP1406I (ACLI)

兔轉運蛋白1(TNPO1)聯(lián)吸附測定試劑盒紅擬迷孔MVA1269I (BSMI)

兔半乳凝集9(GAL9)聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿MVA1269I (BSMI)

兔骨成型蛋白10(BMP-10)聯(lián)吸附測定試劑盒 奧氏蜜環(huán)NHEI

兔單氧化(MAO)聯(lián)吸附測定試劑盒香菇NHEI

兔功能相關抗原2(LFA-2/CD2)聯(lián)吸附測定試劑盒球毛殼NHEI

兔γ干擾誘導單核因子(MIγ/CXCL9)聯(lián)吸附測定試劑盒不吸水鏈霉TRU1I (MSEI)

兔α2纖溶抑制因子(α2-PI)聯(lián)吸附測定試劑盒 鴨疫里氏桿TRU1I (MSEI)

兔纖維蛋白原γ(FGγ)聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母TRU1I (MSEI), HC

兔粘蛋白20(MUC20)聯(lián)吸附測定試劑盒納西桿屬AATII

兔胰淀(IAPP)聯(lián)吸附測定試劑盒 平菇—新平1012AATII

兔脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)聯(lián)吸附測定試劑盒 長枝木霉BSHNI (BANI)

兔轉錄激活因子7(ATF7)聯(lián)吸附測定試劑盒 香菇BPII (BBSI)

兔脂肪結合蛋白1(FABP1)聯(lián)吸附測定試劑盒楊盤二孢*BPII (BBSI)
糖原合成酶（GCS）微量法腸和大腦特定同源蛋白2抗體Human UBE2K ELISA Kit葡聚糖凝膠G-75

甘轉運蛋白1抗體Human UBL3 ELISA Kit2-硝基

生長釋放同源盒蛋白1抗體Human UGCGL2 ELISA Kit銻鈉

血型糖蛋白δ抗體Human UGDH ELISA Kit2-基吡

谷受體1抗體Human UBXN10 ELISA Kit萘酚AS-TR磷鹽

味覺受體蛋白家族10亞基5抗體Human UBE2H ELISA Kit精

磷化谷受體1抗體Human UBE2J2 ELISA Kit毛蕊花糖苷（麥角甾苷）

磷化谷受體1抗體Human IDH2(IsocitRate dehydrogenase [NADP], mitochondrial) ELISA Kit枳實（橙）

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。