葡萄糖脫氫酶（GCDH)微量法公司正在熱銷的產(chǎn)品：TREM2大鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2ELISA方法
TREM-1大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1ELISA方法
MAG大鼠髓鞘相關(guān)糖蛋白ELISA檢測試劑盒
MBPantibody大鼠髓鞘堿性蛋白抗體ELISA方法
MBP大鼠髓鞘堿性蛋白ELISA檢測試劑盒

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
GCDH（EC 1.1.1.47）催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖中使用GCDH，不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖酸鈣是一種理

想的補(bǔ)鈣制劑。因而，GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理：

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下測定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞：按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當(dāng)稀釋后測定。

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猴Rap鳥嘌呤交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒副球?qū)賁ignalSilence® ATR siRNA I

猴腦紅蛋白(NGB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏桿Phospho-STING (Ser365) (D1C4T) Rabbit mAb

猴細(xì)絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒慢生根瘤SignalSilence® PLK1 siRNA I

猴BCL2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 杏鮑菇(13 )IL2-Rα/CD25 (BC96) Mouse mAb (PE Conjugate)

猴血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大豆慢生根瘤SignalSilence® RKIP siRNA II

猴STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 芽孢桿屬SignalSilence® Stat5 siRNA II

猴促生長(GH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒芽胞桿CD47 (D3O7P) Rabbit mAb

猴紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 SignalSilence® GSK-3α/β siRNA

猴叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蘇云金芽孢桿鲇澤亞種SignalSilence® FoxO3a siRNA I

猴小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒焦曲霉SignalSilence® FoxO3a siRNA II

猴Podocin蛋白(PDCN)酶聯(lián)吸附測定試劑盒玫瑰皮黃鏈霉SignalSilence® PARP siRNA I

猴大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 樟疫霉GAD1 (A9A5X) Rabbit mAb

猴金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)吸附測定試劑盒貝萊斯芽胞桿SignalSilence® USP9X siRNA I

猴血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希氏SignalSilence® RSK1 siRNA I
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測定步驟：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。