羊巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒的相關產(chǎn)品：腸炎沙門氏菌（SE）核suan檢測試劑盒腸炎沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella eeritidisPCR腸炎沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒Salmonella eeritidis腸粘附性大腸桿菌PCR檢測試劑盒Eeroadhesive E.Coli(EAEC)PCR

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

相關產(chǎn)品
傳染性肌肉壞死病病毒PCR檢測試劑盒Infectious Myonecrosis Virus(IMNV)RTPCR

傳染性胰臟壞死病病毒PCR檢測試劑盒Infectious Pancreatic Necrosis Virus(IPNV)RTPCR

鮭魚傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒Infectious Salmon Anaemia Virus(ISAV)RTPCR

傳染性脾腎壞死病病毒PCR檢測試劑盒Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus(ISKNV )PC?
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移mei11檢測試劑盒 NαA11 ELISA KitN-Alpha-Acetyltransferase 11(NaA11)ELISA Kit

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移mei10檢測試劑盒 NαA10 ELISA KitN-Alpha-Acetyltransferase 10(NaA10)ELISA Kit

NSFL1輔因子檢測試劑盒 NSFL1C ELISA KitNSFL1 Cofactor(NSFL1C)ELISA Kit

Notchless蛋白檢測試劑盒 NLE ELISA KitNotchless(NLE)ELISA Kit

Notch2氨基端樣蛋白檢測試劑盒 NOTCH2NL ELISA KitNotch2 N-Terminal Like Protein(NOTCH2NL)ELISA Kit

N-Myc交互子檢測試劑盒 NMI ELISA KitN-Myc Ieractor(NMI)ELISA Kit

NK6同源框蛋白1檢測試劑盒 NKX6-1 ELISA KitNK6 Homeobox Protein 1(NKX6-1)ELISA Kit

Nischarin蛋白檢測試劑盒 NISCH ELISA KitNischarin(NISCH)ELISA Kit

Ninein蛋白檢測試劑盒 NIN ELISA KitNinein(NIN)ELISA Kit

Nicolin1蛋白檢測試劑盒 NICN1 ELISA KitNicolin 1(NICN1)ELISA Kit
羊巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒Human Activin B(ACVB)ELISA Kit人激活suB(ACVB)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Activin A Receptor Type II A(ACVR2A)ELISA Kit人激活suA受體ⅡA(ACVR2A)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Activin A Receptor Type I(ACVR1)ELISA Kit人激活suA受體Ⅰ(ACVR1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Activin AB(ACVAB)ELISA Kit人激活suAB(ACVAB)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。