腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在出售的產(chǎn)品：上皮中性粒激活肽78(ENA78)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MAGEA3(Melanoma-associated antigen 3) ELISA Kit
上皮中性粒激活肽78(ENA78)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MAGEA4 ELISA Kit
凋亡蛋白激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MA

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

 

 

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管

貨號:YS-01P6443

產(chǎn)品規(guī)格：48T  0.1PCR管
產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

特點優(yōu)勢：

1.    特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

3--1- 98%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5% 人轉(zhuǎn)化生長因子β受體2(TGF-βR2)免疫試劑盒

環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%人轉(zhuǎn)化生長因子β受體1(TGFBR1)免疫試劑盒

環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis人轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)免疫試劑盒

庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%人轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒

鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒

沒食子，一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

沒食子，一水物 分析標準品，>99%(HPLC)氧化銠，無水 99.8% metals basis,Rh 81%人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒

沒食子甲酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5% 人轉(zhuǎn)谷氨酰2C多肽(TGM2)免疫試劑盒

焦性沒食子 AR,98%氧化銠，水合 銠 55%人主要組織相容性復合體，II類，DQα2(HLA-DQA2)免疫試劑盒

焦性沒食子 >99.0%(GC)四鈀鈉  98%人周期依賴性激5(CDK5)免疫試劑盒

沒食子酯 98%碳銀 CP,98.0%人周期依賴性激4(CDK-4)免疫試劑盒

3,4,5-氧基甲 99%金鈉 金含量,48% 人腫瘤相關抗原(TAA)免疫試劑盒

2，3，4-三羥基甲 98%磷銀 銀含量, 77.0 % 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試劑盒

2,3,4-氧基甲 98%四（三基膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試劑盒

1,2,3-氧基 98%間 CP,98%人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)免疫試劑盒
腰果源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管大鼠血栓B2（TXB2）ELISA試劑盒,2,5-雙(4-二乙氨基基)-1,3,4-惡二唑溴脫氧尿抗體

大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒,N,O-1,3-二乙酰基吲哚B遷移基因2抗體

大鼠凋亡相關因子配體（FASL） ELISA試劑盒,N,O-1,3-二乙?；胚峁切螒B(tài)發(fā)生蛋白2抗體

大鼠白介6（IL-6）ELISA試劑盒,N-Cbz-對氨基環(huán)己酮骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體

豬肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A（SP-A）ELISA試劑盒,NXY-059β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體

雞免疫核糖核（Irna）ELISA試劑盒,Boc-O-芐基-D-蘇氨β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體

兔子組織因子（TF）ELISA試劑盒,6,7-二氫-4(5H)-并呋喃酮癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體

兔子基質(zhì)金屬蛋白4（MMP-4）ELISA試劑盒,6,7-二氫-4(5H)-并呋喃酮血型抗原前體蛋白抗體