蟾分枝桿菌PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：人乳頭瘤病毒11探針法熒光定量PCR試劑盒Human Papillomavirus 11(HPV-11)人乳頭瘤病毒12探針法熒光定量PCR試劑盒Human Papillomavirus 12(HPV-12)人乳頭瘤病毒13探針法熒光定量PCR試劑盒Human Papillomavirus 13(HPV-13)人乳頭瘤病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒Huma

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
克氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

火雞出血性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒

肉毒桿菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR）
實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)ELISA試劑盒Rat Kelch-like ECH-associated protein 1,KEAP1 ELISA kit

大鼠I型膠原(COL1)ELISA試劑盒Rat Collagen Type I,COL1 ELISA Kit

大鼠Ghrelin受體(Ghsr)ELISA試劑盒Rat growth hormone secretagogue receptor type 1,Ghsr ELISA kit

大鼠FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉su相關(guān)蛋白1(FRAP1)ELISA試劑盒Rat FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein 1,FRAP1 ELISA kit

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒Rat Epithelial-Cadherin,E-Cad ELISA Kit

大鼠CXC趨化因子受體5(CXCR5)ELISA試劑盒Rat CXC-chemokine receptor 5,CXCR5 ELISA Kit

大鼠c-ros致癌基因1,受體酪氨suan激mei(ROS1)ELISA試劑盒Rat c-ros oncogene 1,receptor tyrosine kinase(ROS1)ELISA kit

大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA試劑盒Rat Coronin-1A,Coro1a/Coro1 ELISA kit

大鼠c-Jun氨基末端激mei(JNK)ELISA試劑盒Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA Kit

大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)ELISA試劑盒Rat CC-chemokine receptor 9,CCR9 ELISA Kit
蟾分枝桿菌PCR檢測試劑盒骨形成蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒Pig Bone Morphogenetic Protein 2,BMP-2 ELISA Kit

骨特異性堿性磷suanmeiB(ALP-B)ELISA試劑盒Pig bone-specific alkphase B,ALP-B ELISA Kit

骨鈣su/骨谷氨suan蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒Porcine Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit

骨成型蛋白7(BMP7)ELISA試劑盒Pig Bone morphogenetic protein 7,BMP7 ELISA kit

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。