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            上海研生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>核酸檢測試劑盒>>兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒

            兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒

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            • 兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒

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            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市

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            更新時間:2023-03-18 19:06:06瀏覽次數(shù):278

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
            應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
            產(chǎn)品名稱 兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒    
            兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:熱帶利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒伊氏李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒單核細胞增生李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒溶酪巨球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

            詳細介紹

            產(chǎn)品特點:

            ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

            ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

            ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

            ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

            服務(wù)流程:

            公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

            產(chǎn)品名稱

            英文名稱

            規(guī)格

            兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒


            50次

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            布尼亞病毒(BV)核suan檢測試劑盒

            登革熱病毒4型(DFV-IV)核suan檢測試劑盒
            實驗過程:

            一、試劑準備

            1. DNA模板

            2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            二、操作步驟

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            ddH2O至               50 μl

            PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

            三、注意事項

            1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

            2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

            3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

            4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

            5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

            6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

            7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

            公司正在出售的產(chǎn)品:

            人巨噬細胞表達基因1蛋白(MPG1)ELISA試劑盒Human Macrophage Expressed Protein 1(MPG1)ELISA Kit

            人巨肌suan激mei(MCK)ELISA試劑盒Human Macro Creatine Kinase(MCK)ELISA Kit

            人痙攣蛋白(SPAST)ELISA試劑盒Human Spastin(SPAST)ELISA Kit

            人景天庚酮糖激mei(SHPK)ELISA試劑盒Human Sedoheptulokinase(SHPK)ELISA Kit

            人精子特異性抗原2(SSFA2)ELISA試劑盒Human Sperm Specific Aigen 2(SSFA2)ELISA Kit

            人精子蛋白17(Sp17)ELISA試劑盒Human Sperm Protein 17(Sp17)ELISA Kit

            人精脒/精胺N1-乙?;D(zhuǎn)移mei2(SAT2)ELISA試劑盒Human Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 2(SAT2)ELISA Kit

            人精脒/精胺N1-乙酰基轉(zhuǎn)移mei1(SAT1)ELISA試劑盒Human Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 1(SAT1)ELISA Kit

            人精胺合mei(SMS)ELISA試劑盒Human Spermine Syhase(SMS)ELISA Kit

            人精氨?;D(zhuǎn)移mei1(ATE1)ELISA試劑盒Human Arginyltransferase 1(ATE1)ELISA Kit
            兔出血癥病毒型(RHDV-)核酸檢測試劑盒白細胞介su27(IL-27)ELISA試劑盒Mouse IL-27 ELISA Kit

            白細胞介su21(IL-21)ELISA試劑盒Mouse IL-21 ELISA Kit

            白細胞介su2(IL-2)ELISA試劑盒Mouse Ierleukin 2,IL-2 ELISA kit

            白細胞介su1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒Mouse Ierleukin 1 receptor aagonist, IL-1ra ELISA Kit

            PCR實驗方法步驟:

            方法

            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer

            5 μl     dNTP mix (2mM)

            4 μl     引物1(10pM)

            2 μl     引物2(10pM)

            2 μl     Taq酶 (2U/μl)

            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

            1 μl      加ddH2O至 50 μl

            PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

            3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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